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化合物 来自维基百科,自由的百科全书
正戊腈,或稱戊腈、正丁基氰,是一種有機化合物,屬於腈,其化學式為,亦可簡寫為,其中指的是正丁基。呈澄清無色液體[2]。正戊腈可以作有機合成中間體、萃取劑[3]。
正戊腈 | |
---|---|
IUPAC名 Pentanenitrile | |
别名 |
|
识别 | |
CAS号 | 110-59-8 |
PubChem | 8061 |
ChemSpider | 7770 |
SMILES |
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UN编号 | 3273 |
EINECS | 203-781-8 |
性质 | |
化学式 | C5H9N |
摩尔质量 | 83.13 g·mol−1 |
外观 | 無色液體 |
密度 | 0.8008 |
熔点 | -96.2 °C(177 K) |
沸点 | 141 °C(414 K) |
溶解性(水) | 不溶 |
溶解性 | 溶於苯、丙酮、乙醚 |
蒸氣壓 | 5 mmHg |
折光度n D |
1.3949 |
危险性 | |
GHS危险性符号 | |
GHS提示词 | 危險 |
H-术语 | H226, H301, H302 |
P-术语 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+310, P301+312, P303+361+353, P321, P330 |
NFPA 704 | |
致死量或浓度: | |
LD50(中位剂量)
|
191 mg/kg fat[1] |
相关物质 | |
相关化合物 | |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
正戊腈存在於骨油。
正戊腈可以由1-氯丁烷與氰化鈉於二甲亞碸中的反應製備而成。反應需時20分鐘,溫度需保持在160 °C以下。產率約爲93%。[4]
戊腈對動物有毒,它通過細胞色素 P450 釋放氰化物來產生毒性。氰化物會代謝為硫氰酸鹽,從尿液中排出。[1]
在真菌Gibberella intermedia[6]、尖孢镰刀菌、黑曲霉之中,戊腈可以誘發腈水解酶的製造。[7]這種酶可以將戊腈水解作戊酸。
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