家族性腎澱粉樣變

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家族性腎澱粉樣變(Familial renal amyloidosis、或稱"家族性內臟澱粉樣變性病"(familial visceral amyloidosis)，或"遺傳性澱粉樣腎病"(hereditary amyloid nephropathy)）爲原發性呈現在腎的一種淀粉样变形式。^[1]

家族性腎澱粉樣變 (Familial renal amyloidosis)
类型	腎病、淀粉样变、rare genetic renal disease[*]、secondary glomerular disease[*]、Heredofamilial amyloidosis[*]、amyloid nephropathy[*]、疾病
分类和外部资源
醫學專科	內分泌學
ICD-10	E85.0
ICD-9-CM	277.3
OMIM	105200
DiseasesDB	33335
eMedicine	med/3379
Orphanet	85450

變樣延伸

参见：腎功能和腎生理學

它與纖維蛋白原α鏈(Fibrinogen alpha chain)、^[2] 载脂蛋白，^[3] 及溶菌酶相關聯。^[4][5]

它也被稱為"奧斯特塔格型"(Ostertag)，名稱來自"B·奧斯特塔格"(B. Ostertag)，奧斯特塔格在1932年和1950年以間對"家族性腎澱粉樣變"病症特點提出描述。^[6][7]