安特利-比克斯勒症候群
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安特利-比克斯勒症候群(英語:Antley–Bixler syndrome),是一種明顯的骨骼及軟骨發育不正常或異常融合,從而產生一連串顱骨缺損與畸形。
其發生率因發生數量過少而難以統計。
遺傳方面,其遺傳方式為體染色體隱性遺傳。
此病由雷·安特利(Ray M. Antley)[1]與大衛·比克斯勒(David Bixler)[2][3]兩醫生於1975年在醫學期刊首先描述此病[4]。
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