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哌嗪[1] | |||
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IUPAC名 Piperazine | |||
别名 | Hexahydropyrazine Piperazidine Diethylenediamine 1,4-Diazinane | ||
识别 | |||
CAS号 | 110-85-0 ![]() | ||
PubChem | 4837 | ||
ChemSpider | 13835459 | ||
SMILES |
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InChI |
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ChEBI | 28568 | ||
DrugBank | DB00592 | ||
KEGG | D00807 | ||
性质 | |||
化学式 | C4H10N2 | ||
摩尔质量 | 86.14 g·mol−1 | ||
外观 | 无色晶体或白色固体 | ||
熔点 | 106 °C(379 K) | ||
沸点 | 146 °C(419 K) | ||
溶解性(水) | 易溶[1] | ||
pKa | 9.8 | ||
pKb | 4.19[1] | ||
磁化率 | -56.8·10−6 cm3/mol | ||
药理学 | |||
ATC代码 | P02CB01(P02) | ||
药代动力学: | |||
60-70% | |||
危险性 | |||
NFPA 704 | |||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
很多哌嗪类化合物有一些重要的药理性质,其都包含哌嗪官能团。
哌嗪和哌啶的化学性质相似,此名称来源于哌啶。哌啶是黑胡椒中胡椒碱的结构的一部分。但哌嗪并非是胡椒属植物衍生物。
哌嗪能够自由的溶于水和乙二醇,但不溶于乙醚。哌嗪是一个弱碱, 25°C时,其两个pKbs 分别为5.35 和 9.73。10%的哌嗪水溶液pH值为10.8-11.8。哌嗪在空气中吸收水和二氧化碳。哌嗪的衍生物在自然界存在,也有和多种方法可以合成。比如,醇氨和1,2-二氯乙烷反应;或者钠、乙二醇和乙二胺盐酸盐反应;或者钠在乙醇中还原吡嗪。
工业使用的哌嗪通常为其六水合物,熔点44°C,沸点125-130°C。
哌嗪通常形成于1,2-二氯乙烷或乙醇胺氨化的副产物。这是目前唯一的商业化的合成方法。产物中通常包含乙二胺,二(2-氨基乙基)胺和其他的线形或环形化合物,哌嗪由产物分离得到。
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