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化學滲透(Chemiosmosis,或稱化學滲透偶聯)是離子經過半透膜擴散的現象,这种现象与滲透类似。化學滲透是離子的運動,离子穿過選擇性滲透膜,沿電化學梯度移动。更具體地的說,在細胞的呼吸或光合作用過程中,通過氫離子穿過細胞膜的移動產生了ATP。氫離子(質子)將從高的質子濃度的區域擴散到低質子濃度的區域,以產生ATP。氢离子由較多離子的區域滲入較少離子區域,直到內外濃度平衡為止。化學滲透通常發生在細胞的呼吸作用中的ATP合酶(三磷酸腺苷合酶)裡,细胞利用該特性來製造ATP(三磷酸腺苷)。
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彼得·米切尔 (Peter D. Mitchell) 於 1961 年提出化學滲透假說[1]。 簡而言之,該假說是呼吸細胞中大部分三磷酸腺苷 (ATP) 的合成來自利用 NADH 和 FADH2 能量穿過線粒體內膜的電化學梯度在富含能量的分子(例如葡萄糖)的氧化分解過程中形成。
葡萄糖等分子被代謝產生乙酰輔酶A作為一種相當富含能量的中間體。線粒體基質中乙酰輔酶A(乙酰輔酶A)的氧化與烟酰胺腺嘌呤二核苷酸( NAD)等載體分子的還原相耦合和黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)[2]。載體將電子傳遞至線粒體內膜中的電子傳遞鏈 (ETC),電子傳遞鏈又將電子傳遞至 ETC 中的其他蛋白質。每個氧化還原轉移步驟的能量用於將質子從基質泵入膜間空間,以跨膜電化學梯度的形式存儲能量。質子通過 ATP 合成酶穿過內膜返回基質。線粒體通過 ATP 合酶的作用為 ADP 與無機磷酸鹽結合形成 ATP 提供了足夠的能量。
這在當時是一個激進的提議,並沒有被很好地接受。普遍的觀點是電子轉移的能量被存儲為穩定的高電勢中間體,這是一個化學上更保守的概念。能量中間體曾經被發現,並且有證據表明電子傳遞鏈複合體的質子泵浦變得太大而不容忽視。最終,化學滲透假說開始被支持,彼得·米切尔於 1978 年榮獲諾貝爾化學獎[3]。
化學滲透耦合對於線粒體、葉綠體[4]、 以及許多細菌和古菌[5]中 ATP 的產生非常重要。
離子跨膜運動取決於兩個因素的組合:
這兩個梯度放在一起可以表示為電化學梯度。
然而,生物膜的磷脂双分子层是離子的障碍。這就是為什麼能量可以作為跨膜的這兩個梯度的組合來存儲。只有特殊的膜蛋白(如離子通道)有時才能允許離子跨膜移動(另請參見:跨膜运输)。在化學滲透假說中,跨膜 ATP 合酶是將質子自發流過它們的能量轉化為 ATP 鍵的化學能的核心。
因此,研究人員創造了質子動力(proton-motive force, PMF)這個術語,它源自前面提到的電化學梯度。 它可以描述為存儲的勢能(电化学梯度)的度量,作為跨膜質子和電壓(電位)梯度的組合。 電場梯度是跨膜電荷分離的結果(當質子 H+ 在沒有抗衡离子(例如氯化物離子 Cl−)的情況下移動時)。
在大多數情況下,質子動力由充當質子泵的電子傳輸鏈產生,利用氧化還原反應的吉布斯自由能將質子(氫離子)泵出穿過膜,從而分離穿過膜的電荷。 在線粒體中,電子傳遞鏈釋放的能量用於將質子從線粒體基質(N 側)移動到膜間隙(P 側)。 將質子移出線粒體會導致線粒體內帶正電的質子濃度降低,從而導致膜內部產生過多的負電荷。電勢梯度約為-170 mV [6],內部為負值 (N)。 這些梯度——電荷差和質子濃度差都在膜上產生組合電化學梯度,通常表示為質子動力(PMF)。 在線粒體中,PMF 幾乎完全由電成分組成,但在葉綠體中,PMF 主要由 pH 梯度組成,因為質子 H+ 的電荷被 Cl- 和其他陰離子的運動中和。 無論哪種情況,PMF 都需要大於約 460 mV (45 kJ/mol),ATP合酶才能產生 ATP。
Nicholls92
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