噻奈普汀噻奈普汀具有抗抑郁和抗焦虑作用,且镇静性、抗胆碱剂作用和心血管副作用相对较少。人们已发现它是μ-阿片受体(英语:μ-opioid receptor)的非典型激动剂,而对δ-阿片受体(英语:δ-opioid receptor)和κ-阿片受体(英语:κ-opioid receptor)的影响可忽略不计。
地利洛非地利洛非也称为二丙诺啡,是μ-(英语:μ-opioid receptor)(MOR),κ-(英语:κ-opioid receptor)(KOR)和δ-(英语:δ-opioid receptor)阿片受体(DOR)(三者具有相同的亲和力)的非选择性,高亲和力,弱部分激动剂,同时在兽医学中用作阿片类拮抗剂(英语:opioid
3-羥基苯環己哌啶nM;相差8倍)。3-HO-PCP在動物試驗中亦與μ-鴉片受體(英语:μ-opioid receptor)(MOR;Ki = 39–60 nM)、κ-鴉片受體(英语:κ-opioid receptor)(KOR;Ki = 140 nM)與σ1受體(英语:Sigma-1 receptor)(DOR;Ki = 42 nM;IC50(英语:IC50)
類阿片類阿片通過中樞神經系統的阿片類受體起作用。已知的主要阿片類受體有μ阿片類受體,κ阿片類受體和δ阿片類受體。其中μ阿片類受體又可分為μ1阿片類受體,μ2阿片類受體和新發現的μ3阿片類受體。這些受體都屬於G蛋白偶聯受體(G protein-coupled receptor)。對類阿片的藥效反應取決於和類阿片結合的受體,
3-甲氧基苯環己哌啶μ-opioid receptor)、N-甲基-D-天門冬胺酸受體兩者具備高親和性,因此最初普遍預期3-甲氧基苯環己哌啶將具備鴉片類藥物活性。然而,配體結合分析(英语:Ligand binding assay)的結果顯示3-甲氧基苯環己哌啶就算在其濃度高達10,000 nM時仍不與μ