α2-adrenergic receptor

肾上腺素受体α1A（α1A adrenoreceptor），又稱為ADRA1A，是一種α1肾上腺素受体（英语：alpha-1 adrenergic receptor）。過去一度有α1C的分類，但在研究後認為α1C僅是α1A的一種亞型，因此取消該命名。為了避免混淆，之後新發現的亞型便從D開始繼續命名。

腎上腺素拮抗劑（英語：adrenergic antagonist）指的是抑制腎上腺素接受器（英语：adrenergic receptor）功能的藥物。 人體中有五個腎上腺素接受器，而這五個腎上腺素接受器又分為兩類。 α類下轄：α1（英语：Alpha-1 adrenergic receptor） 和 α2（英语：Alpha-2

hydrexidine）的類似物，對節後神經元的D2R親和性比節前神經元的D2自體受器（英语：autoreceptor）高。 Piribedil：同時也是 D3 受體致活劑及腎上腺素α2受體拮抗劑（英语：α2-adrenergic receptor） Pramipexole（英语：Pramipexole）：同時也是D3、D4受體致活劑

α2（英语：alpha-2 adrenergic receptor）腎上腺受體活化劑（英语：adrenergic receptor agonist）和imidazoline受體（英语：imidazoline receptor）活化劑，被应用于临床已有超过40年的历史。

Wilson MH, MacMillan LB, Kobilka BK, Limbird LE. Heterozygous α2A-adrenergic receptor mice unveil unique therapeutic benefits of partial agonists. Proc