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Zincke醛
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Zincke醛(Zincke aldehydes)即5-氨基-2,4-戊二烯醛类,属于供体-受体双烯类(donor-acceptor dienes),是吡啶盐与两分子仲胺发生作用然后水解得到的产物。此反应与 Zincke 反应类似,不过仲胺的使用令吡啶发生开环,而且端位的亚胺离子基团被水解为醛,最终得到非环取代氨基烯醛。
使用二硝基苯基以活化吡啶环的技术最早是由 Theodor Zincke 报道的。[1][2][3] 以溴化氰活化吡啶环的方法则是由 W. König 分别报道。[4]
![Zincke醛](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1c/Zincke-Aldehyde.svg/320px-Zincke-Aldehyde.svg.png)
Zincke 反应的一个变体最近(Vanderwal 2006)被用于新颖吲哚衍生物的合成。其中以溴化氰作为吡啶环的活化试剂。[8]
![Zincke醛 Kearney 2006](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1d/ZinckeAldehydeIndoleApplication.svg/320px-ZinckeAldehydeIndoleApplication.svg.png)
2008年,Steinhardt 等在试图作分子内 Diels-Alder 反应时,偶然发现 Zincke 醛可在加热的条件下,以较高的立体选择性重排为相应的 Z-α,β,γ,δ-不饱和酰胺类。[9] 次年,Steinhardt 又实现 Zincke 醛热重排-分子内 Diels-Alder 串联反应,成功构建产物中的多环内酰胺骨架。[10]
![Zincke醛重排为Z-不饱和酰胺类](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/da/Zincke_aldehyde_rearrangement.gif)
2008年,Vanderwal 等又报道了利用 Zincke 醛与三丁基锡负离子作用、并用乙酰氯终止反应以合成4-锡基二烯醛类的反应。[11] 这个反应的产物可用作 Stille 反应合成新颖多烯结构的原料。
![从Zincke醛合成锡基二烯醛](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/b/bb/Stannyldienal_synthesis.gif)
2009年,Vanderwal 等 (页面存档备份,存于互联网档案馆)报道了由色胺衍生出的 Zincke 醛,在以强碱处理时重排为环合烯醛的反应(表环加成)。此反应被用于马钱子生物碱 norfluorocurarine 的全合成中。[12]
![Zincke醛的表环加成](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/33/Synthesis_of_norfluorocurarine.gif)