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CRISPR/非同源性末端接合
来自维基百科,自由的百科全书
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CRISPR
novicida)的
CRISPR
/Cpf1系统中被發現。其它這樣的系統被認為存在。 由於其對DNA干擾(DNAi)的特性(參見RNAi),目前被積極地應用於遺傳工程中,作為基因體剪輯工具,與鋅指核酸酶(ZFN)及類轉錄活化因子核酸酶(TALEN)同樣利用
非
同源
性
末端
接合
基因组编辑
基因编辑中使用的核酸酶通过选择
性
切断DNA上的特异性位点产生双股DNA断裂(DSBs),随后经由
非
同源
性
末端
接合
(NHEJ)或
同源
重组(HR)修复断裂,在此过程中引入碱基改变。 2019年3月,中国科学家贺建奎声称其通过
CRISPR
-Cas9 技术实现了对两名婴儿的 CCR5基因编辑从而使其获得了艾滋病的天生抗
性