亚铁氰化钾,俗称黄血盐,化学式为K4[Fe(CN)6]·3H2O,它是配位化合物[Fe(CN)6]4−的钾盐。室温下为柠檬黄色单斜晶体。

事实速览 亚铁氰化钾, 识别 ...
亚铁氰化钾
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IUPAC名
Potassium hexacyanoferrate(II)
六氰合铁(II)酸钾
别名 亚铁氰化钾
黄血盐
识别
CAS号 13943-58-3(无水)  checkY
14459-95-1(三水)  checkY
PubChem 161067
ChemSpider 20162028
SMILES
 
  • [K+].[K+].N#C[Fe-4](C#N)(C#N)(C#N)(C#N)C#N.[K+].[K+]
EINECS 237-722-2
性质
化学式 K4[Fe(CN)6]
摩尔质量 三水:422.388 g·mol⁻¹
外观 淡黄色结晶颗粒
密度 1.85 g/cm3(三水)
熔点 70 °C(343 K)
沸点 400 °C(673 K)
溶解性 28.9 g/100 mL(三水,20°C)
溶解性 不溶于乙醇乙醚
磁化率 −130.0·10−6 cm3/mol
结构
晶体结构 单斜
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中对环境有害物质的标签图案
GHS提示词 Warning
H-术语 H411
P-术语 ?
NFPA 704
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0
1
0
 
闪点 不燃
致死量或浓度:
LD50中位剂量
6400 mg/kg(大鼠口服)[1]
相关物质
其他阴离子 铁氰化钾
其他阳离子 亚铁氰化钠
普鲁士蓝
附加数据页
结构和属性 折射率介電係數
热力学数据 相變数据、固、液、气性质
光谱数据 UV-VisIRNMRMS
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。
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合成

1752年,法国化学家皮埃尔·约瑟夫·麦克尔首先报道了亚铁氰化钾的制备,他通过使普鲁士蓝氢氧化钾反应来实现。[2][3]

现代生产

亚铁氰化钾在工业上由氰化氢氯化亚铁氢氧化钙生产,它们组合生成亚铁氰化钙Ca2[Fe(CN)6]·11H2O。然后用钾盐处理该溶液以沉淀混合的钾-钙盐CaK2[Fe(CN)6],最后再用碳酸钾处理得到钾盐。[4]

历史生产

从历史上看,该化合物是由含有氮、铁和碳酸钾的有机化合物制成的。[5]常见的源和源是焙烧后的角、皮革废料、内脏或干血。它也可以从煤气厂的废氧化物(含有氰化氢)中获得。

化学性质

硝酸处理亚铁氰化钾可以得到H2[Fe(NO)(CN)5]。用碳酸钠中和后,可以选择性地结晶出硝普钠的红色晶体。[6]

氯气处理后,亚铁氰化钾可转化为铁氰化钾

2 K4[Fe(CN)6] + Cl2 → 2 K3[Fe(CN)6] + 2 KCl

该反应可用于从溶液中去除亚铁氰化钾。[來源請求]

亚铁氰化钾和铁盐反应生成普鲁士蓝Fe3+
4
[Fe2+
CN)
6
]
3
,这种物质是蓝图颜色的来源。

应用

亚铁氰化钾在工业中有许多应用。它和其钠盐被广泛用作路盐和食盐的抗结剂。亚铁氰化钾和亚铁氰化钠也被用于锡的提纯和从钼矿石中分离铜。亚铁氰化钾可用于生产葡萄酒和柠檬酸。[4]

截至2017年,在欧盟,亚铁氰酸盐(E535–538)仅被授权在两个食品类别中作为盐替代品。是亚铁氰酸盐毒性的器官。[7]

亚铁氰化钾可用于动物饲料。[8]

在实验室中,亚铁氰化钾用于确定高锰酸钾的浓度,这种化合物通常用于氧化还原滴定。 亞铁氰化钾与铁氰化钾和磷酸盐缓冲溶液混合使用,为β-半乳糖苷酶提供缓冲液,该酶用于裂解X-gal,使与β-gal共轭的抗体(或其他分子)与目标结合的地方呈现出明亮的蓝色。 在与铁离子反应时,它会产生普鲁士蓝色。因此,它被用作实验室中铁的鉴定试剂。

亚铁氰化钾可用作植物的肥料。[來源請求]

公元1900年前,在卡斯纳法发明之前,亚铁氰化钾是碱金属氰化物的最重要来源。[4]在这个历史过程中,氰化钾是通过分解亚铁氰化钾产生的[5]

K4[Fe(CN)6] → 4 KCN + FeC2 + N2

其中,FeC2是计量比组成的混合物,包括α-FeC和Fe3C等。[9]若在空气中热分解,则会有KFeO2等氧化产物。[10]

结构

与其他金属氰化物一样,亚铁氰化钾不管是水合物还是无水盐,都具有复杂的聚合结构。该聚合物由八面体 [Fe(CN)6]4−中心与CN配体结合的K+离子交联。[11]当固体溶解在水中时,K-CN键会断裂。[來源請求]

毒性

亚铁氰化钾无毒,在体内不会分解为氰化物。对大鼠的毒性低,致死量 (LD50) 为6400mg/kg。[12]

参见

参考資料

外部链接

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