角蒿特灵酯碱[1]（英語：Incarvillateine）是一种古柯间二酸衍生的单萜生物碱，可以从角蒿属植物中分离得到。
事实速览 角蒿特灵酯碱, 识别 ...
| 角蒿特灵酯碱
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IUPAC名
Bis[(4R,4aS,6R,7S,7aR)-2,4,7-trimethyloctahydro-1H-cyclopenta[c]pyridin-6-yl] (1R,2R,3S,4S)-2,4-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)cyclobutane-1,3-dicarboxylate
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| 识别
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| CAS号
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129748-10-3  Y
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| PubChem
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9875096
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| ChemSpider
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24712075
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| SMILES
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- C[C@@H]1[C@H]2[C@H]([C@@H]([C@@H](C2)OC(=O)[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H]3c4cc(c(cc4)O)OC)C(=O)O[C@H]5[C@H]([C@H]6[C@@H](C5)[C@H](CN(C6)C)C)C)c7cc(c(cc7)O)OC)C)CN(C1)C
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| 性质
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| 化学式
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C42H58N2O8
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| 摩尔质量
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718.92 g·mol−1
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| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。
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角蒿特灵酯碱是从角蒿（Incarvillea sinensis）分离得到，与阿片类生物碱吗啡相比具有更显著的镇痛效果[2]。角蒿特灵酯碱的止痛作用可被纳洛酮[3] 、nor-BNI和β-富纳曲胺[4]等阿片类药物的部分阻断。而且这些药物对μ-和κ-阿片受体激动选择性不同。对于δ-阿片受体药物纳曲吲哚，其不会抵消角蒿特灵酯碱的镇痛作用[4]。
这些发现表明角蒿特灵酯碱可能具有阿片类受体活性，但值得注意的是，一些研究表明纳洛酮无法抵消角蒿特灵酯碱的镇痛活性[5]。
诸如茶碱等腺苷受体拮抗剂可阻断蒿特灵酯碱的镇痛作用。这表明角蒿特灵酯碱的主要作用机制是通过腺苷受体介导的[5]。
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