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化合物 来自维基百科,自由的百科全书
蓋普丹(Captan),學名N-三氯甲基硫醇基四氫苯二甲醯亞胺,化學式: C9H8Cl 3NO2S,是無色且無味的結晶體。 其本體是透明到米色的固體,不溶於強鹼性物質,易溶於異丙醇,可与其他化學物質混合製成混合劑,是有效的殺菌劑[2],用於控制一系列真菌病害[3]。
蓋普丹 | |
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IUPAC名 N-(trichloromethy lthio)cyclohex-4-ene-1,2-dicarboximide | |
别名 | N-(三氯甲硫基)四氫苯二甲醯亞胺, 克菌丹,3a,4,7,7a-tetrahydro-2-[(trichloromethyl)thio]-1H-isoindole,3(2H)-dione |
识别 | |
CAS号 | 133-06-2 |
PubChem | 8606 |
ChemSpider | 8287 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | PIBUBEBGJVBNLY-VXGBXAGGBJ |
ChEBI | 34608 |
KEGG | C14438 |
性质 | |
化学式 | C9H8Cl3 NO2S |
摩尔质量 | 300.60 g·mol⁻¹ |
外观 | 無色無味結晶固體,原始外觀為無色到米色固體。 |
密度 | 1.74 g/cm³ |
熔点 | 178°C |
溶解性(水) | 3.3mg·l (25 °C) |
溶解性 | 易溶於異丙醇 |
蒸氣壓 | 小於1.3mPa |
危险性 | |
GHS危险性符号 | |
GHS提示词 | Danger |
H-术语 | H317, H318, H331, H351, H400 |
P-术语 | P203, P261, P264+P265, P271, P272, P273, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P318, P321, P333+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405, P501[1] |
致死量或浓度: | |
LD50(中位剂量)
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* 9000 mg·kg−1 (大鼠經口) |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
蓋普丹屬於有機氮劑和雜環劑類的殺菌劑。呈中性時水解速度較慢,而在呈鹼性時水解速度較快。在80°C時的半衰期為四年以上,在120°C時的半衰期為14.2天。
由於蓋普丹可以與農藥或其他化學物質相融合,並因此衍生出多種不同的混合劑,例如嘉賜蓋(Kasugamycin),免賴丹(Benomyl),因此導致難以找出相關的症狀報告。
由於此種殺菌劑會引起致腫瘤性病症,中國於1989年7月13日開始禁止其製造,加工及輸入,並於次年1月1日起禁止銷售。但後來因致腫瘤性的證據不足,於2000年再度恢復使用。
蓋普丹在進入人體血液後會迅速被四氢苯酐(Tetrahydrophthalimide),Tetrahydrophthalamic acid和Tetrahydrophthalic acid以分解的方式代謝,並以氯離子的形式排出。
內含鄰苯二甲酰亞胺(Phthalimide)。對哺乳動物中毒性為低,當不小心誤食時,能經由腸道快速水解,不會累積於體內。對於鳥或田間蜜蜂等其他生物有微毒至低毒的毒性。然而,對於魚類等水生生物,牠們在接觸後會出現急性中毒的症狀,但由於蓋普丹在水中分解迅速,因此難以在牠們體內累積[4]。
蓋普丹對皮膚、眼睛和呼吸道有中度刺激[5]。大量接觸,吸入或誤食會造成眼睛嚴重損傷、食慾降低、體重下降、腸胃道不易吸收及腹瀉,並因刺激而引發過敏性皮膚炎、結膜炎及呼吸道過敏[6]。
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