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組織切片術[1](histotomy)是以生物組織為材料,處理為薄片,應用於玻片以適合顯微鏡觀察的技術,此為組織學發展的重要工具及方法。此技術伴隨著顯微鏡技術的發與玻片的製作技術改進而發展。组织切片[2](tissue slice)简称切片,则是以此技术制作的薄片或连同其玻片的成品。
生物學裡的切片是指將材料以工具(如刀片、切片機)切成適合以顯微鏡觀察的薄片之手續;或者完成此手續後的標本亦稱為切片。
常見的切片種類,依照材料的性質及處理方法有:徒手切片、木材切片、埋蠟切片、透明法、解離法、塗抹法等[3]。若以較嚴格的定義來看,塗抹法所製成的玻片常被稱為抹片,解離法、透明法等製作的玻片標本亦不稱為切片。
依照玻片的保存性質可分為臨時片及永久片;若以使用工具及方式,則有徒手切片或使用切片機(microtome)。
切片的材料有時不作永久之保存,或無法永久保存,則稱為臨時片。採用製作臨時片之原因,可能是因為材料無法永久保存,或是為了觀察方便,僅以簡單的方式處理材料。另外可能是採用的化學藥劑易變化,無法製成永久片。
另一個製作臨時片的原因是必須作活體觀察,利用的是組織或細胞能短暫時間內存活於玻片之中。例如花粉活性測試之製片。
永久片則是存留證據標本(玻片),作為研究的憑證。依據蔡淑華(1988)[4]的概分,程序為
下列的各種切片方法基本上屬於製作永久玻片的各種切片方法。切片前會因應材料特性要作某些處理,切片後,便進入染色及製片的階段。
通常製片的程序為:材料製備(脫水、清理、浸潤)、固定、包埋、切片、染色等。[3]
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