汉奇吡啶合成反应
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Hantzsch吡啶合成(Hantzsch pyridine synthesis),又称Hantzsch二氢吡啶合成(Hantzsch dihydropyridine synthesis)[1]
事实速览 汉奇吡啶合成反应 Hantzsch pyridine synthesis, 标识 ...
汉奇吡啶合成反应 Hantzsch pyridine synthesis | |
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命名根据 | Arthur Rudolf Hantzsch |
反应类型 | 成环反应 |
标识 | |
有机化学网站对应网页 | hantzsch-dihydropyridine-synthesis |
RSC序号 | RXNO:0000268 |
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醛(如甲醛)、两分子β-酮酯(如三乙)和含氮化合物(如乙酸铵或氨)之间的多组分反应。 反应最初产物是二氢吡啶类,二氢吡啶接下来再被氧化,可得吡啶衍生物。氧化反应的推动力是有芳香性的吡啶环的生成。
1,4-二氢吡啶二羧酸酯也称 Hantzsch 化合物,在医药上可用作钙通道阻滞剂。例子有硝苯地平、氨氯地平和尼莫地平等。
Xia 等以水为溶剂,反应后用氯化铁或高锰酸钾作氧化剂,一锅得到取代吡啶:[2]
有研究显示微波辐射有助于反应进行。[3]