根達綜合症維基百科,自由的 encyclopedia 维基百科中的醫學内容仅供参考,並不能視作專業意見。如需獲取醫療幫助或意見,请咨询专业人士。詳見醫學聲明。根達綜合症是卟啉症的一種。它十分罕有,為先天的綜合症。原因是酵素或尿卟啉原Ⅲ共合成酶不足,目前可利用臍帶血等幹細胞的技術予以治療。 外部連結 GP Notebook 醫典 (页面存档备份,存于互联网档案馆) 这是一篇關於疾病、身體機能失調或醫療處置的小作品。您可以通过编辑或修订扩充其内容。查论编 事实速览 Gunther Syndromes, 类型 ...Gunther Syndromes类型紫質症、Erythropoietic porphyria[*]、皮膚病、rare constitutional hemolytic anemia due to an enzyme disorder[*]分类和外部资源醫學專科血液學、皮肤病学ICD-10E80.0OMIM263700DiseasesDB3048eMedicinederm/145MeSHD017092Orphanet79277[编辑此条目的维基数据]关闭
维基百科中的醫學内容仅供参考,並不能視作專業意見。如需獲取醫療幫助或意見,请咨询专业人士。詳見醫學聲明。根達綜合症是卟啉症的一種。它十分罕有,為先天的綜合症。原因是酵素或尿卟啉原Ⅲ共合成酶不足,目前可利用臍帶血等幹細胞的技術予以治療。 外部連結 GP Notebook 醫典 (页面存档备份,存于互联网档案馆) 这是一篇關於疾病、身體機能失調或醫療處置的小作品。您可以通过编辑或修订扩充其内容。查论编 事实速览 Gunther Syndromes, 类型 ...Gunther Syndromes类型紫質症、Erythropoietic porphyria[*]、皮膚病、rare constitutional hemolytic anemia due to an enzyme disorder[*]分类和外部资源醫學專科血液學、皮肤病学ICD-10E80.0OMIM263700DiseasesDB3048eMedicinederm/145MeSHD017092Orphanet79277[编辑此条目的维基数据]关闭