metabolic myopathy

狀，其最常见的成因是肌肉（群）的過度使用。没有肌肉创伤史的肌肉痛则通常是由病毒感染所引起，而长期肌肉痛则可能是代謝性肌肉病變（英语：metabolic myopathy）、營養不良或慢性疲勞症候群。另外，接受某些藥物或疫苗的肌肉注射後也可能會在注射部位造成短暫的肌肉痛。

ophthalmopathy）以及小腿前部黏液水腫（英语：pretibial myxedema）。甲狀腺疾病可能也會導致甲狀腺機能亢進性肌病（英语：thyrotoxic myopathy），但這通常會是慢性表現，不會突然發生。 華南人口在L型鈣通道α1亞基（Cav1.1）基因突變與TPP的關聯性已有記述。該突變與其他遺傳性週期性麻痺症（英语：familial

weakness）、痙攣、肌陣攣及肌痛。診斷程序包括測試血液中的肌酸激酶，以及肌電圖的量測。有時可以用肌活組織檢查（英语：muscle biopsy）來找出肌病（英语：myopathy），也可以用基因檢測的方式，確認是否有有關特定肌病或肌肉營養不良有關的DNA異常。 根据“最强壮的”使用定义，人体内许多不同种类的肌肉可以被认定为“最强壮的肌肉”。

實驗顯示，阿托伐他汀可能起到保護腎功能的作用。另外，如果病人肌酸激酶（Creatine kinase，CK）的水平明顯升高和懷疑有肌病（英语：Myopathy），也應停止使用阿托伐他汀。當與環孢素、貝特類（Fibrate）藥物、紅黴素、烟酸或唑類抗真菌药共同給藥有可能增加導致肌病的風險。

是人類疾病的重要病因，建立了有別于傳統孟德爾遺傳的線粒體遺傳新概念。 根據線粒體病變部位不同可分為： 線粒體肌病（mitochondrial myopathy）線粒體病變侵犯骨骼肌為主。 線粒體腦肌病（mitochondrial encephalomyopathy）病變同時侵犯骨骼肌和中樞神經系統。