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hypophosphatemia
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骨质软化
Linglart, A. Osteopontin and the dento-osseous pathobiology of X-linked
hypophosphatemia
.. Bone. 21 November 2016, 95: 151–161. PMID 27884786. doi:10.1016/j
腸道外營養
sludge),接受TPN超過十三周的病人則100%會發生。 若在嬰兒時期就接受TPN,則腸道可能因為缺乏刺激而產生萎縮。
Hypophosphatemia
、 hypokalemia、hyperglycemia、hypercapnia、decreased copper and zinc levels
棘紅細胞
staining)後中央呈現一淺色區塊。鋸齒狀紅細胞的產生是一個可逆的過程,其出現可能代表患者患有尿毒症,但也可能只是輕微的溶血症、低磷酸鹽血症(
hypophosphatemia
)、長跑選手常發生的溶血性貧血或丙酮酸激酶缺乏症(英语:Pyruvate kinase deficiency)。鋸齒狀紅細胞可在In
骨化三醇
骨化三醇可作為治療腎病變引起的低血鈣症和副甲狀腺功能亢進症、副甲狀腺功能昂進症引起的低血鈣症、骨質疏鬆症、骨質軟化症和家族性低磷血症(familial
hypophosphatemia
)。給藥方式為透過口服或是靜脈注射。過量使用會導致虛弱、頭痛、噁心、便秘、泌尿道感染和腹痛等副作用。嚴重的副作用有高血鈣和過敏性休克。
磷營養
缺損所引起。遺傳模式為性聯顯性遺傳,發生率約為1/ 20,000,目前台灣衛生署已列為公告罕見疾病。此症患者不分男女均有低磷酸鹽血症(
Hypophosphatemia
),即血中磷的濃度偏低,主要是基因突變造成表皮刷狀緣的鈉-磷共同運輸器缺陷(NPT2),近端腎小管對磷的再吸收降低,磷大量流失於尿液中