alpha thalassemia

海洋性貧血是由父母遺傳的疾病（英语：遺傳疾病），分為兩種——甲型（⍺型）海洋性貧血（英语：alpha thalassemia）與乙型（β型）海洋性貧血（英语：beta thalassemia）。該疾病的嚴重程度取決於四個編譯⍺球蛋白（英语：alpha globin）與兩個β球蛋白（英语：beta

丙酮酸激酶缺乏症（英语：Pyruvate kinase deficiency） 球蛋白合成缺陷 鐮刀型紅血球疾病 α-地中海貧血（英语：Alpha-thalassemia），例如HbH病 整體性原因 敗血症 動靜脈畸形 同種異體免疫（英语：Alloimmunity）（新生兒或臍帶血中的直接Coombs試驗（英语：Coombs

一些發表的文章提出COVID-19確診者的體內鐵蛋白水平較高，而建議施用此藥物。 目前尚不清楚個體於懷孕期間使用是否會對胎兒產生安全上的問題。 罹患地中海貧血患者中屬於thalassemia major類型的，長期使用此藥物可能會增加其聽力損失的風險。 長期使用去鐵胺可能會引起眼睛症狀、生長遲緩（英语：Delayed milestone）、局部反應和過敏。

S, Phusua A, Suanta S, Saetung R, Sanguansermsri T. Detection of alpha-thalassemia-1 Southeast Asian type using real-time gap-PCR with SYBR Green1 and