VMAT2

存在可以将单胺类神经递质传递传递出或进入入细胞的转运蛋白，被称为单胺类神经递质转运蛋白。包括多巴胺转运体（DAT），血清素转运体（SERT）和去甲肾上腺素转运体（VMAT1和VMAT2），它们都位于胞内突触小泡的膜上。 在被释放到突触间隙后， 单胺类神经递质最终被突触前神经元重新吸收。在那里他们被单胺氧化酶所降阶或是被重

感神经药物（如苄非他明）被认为会刺激下丘脑外侧摄食中枢神经末梢的储存部位释放去甲肾上腺素和/或多巴胺，从而导致食欲下降。这种释放是通过苄非他明与VMAT2的结合并抑制其功能来介导的，从而导致这些神经递质通过其再摄取转运蛋白释放到突触间隙中。已证明该类别的所有药物具有快速耐受性和耐受性。[需要可靠醫學來源]

利血平是一种不可逆的VMAT抑制剂。它通过阻断囊泡单胺转运体（VMAT）來产生药理作用。VMAT是重要的神经递质载体，将递质储存在囊泡中并运送到细胞膜表面，随后释放到突触间隙（胞吐作用）。如果破坏VMAT的作用，突触前神经末梢产生的去甲肾上腺素、血清素、多巴胺等

amphetamine also inhibits both vesicular monoamine transporters, VMAT1 and VMAT2, as well as SLC1A1, SLC22A3, and SLC22A5. SLC1A1 is excitatory amino

多巴胺在脑内充当神经递质和神经调节剂，受所有单胺类神经递质共有的机制控制。多巴胺在合成之后，会被溶质载体（英语：solute carrier family）VMAT2（英语：VMAT2）从胞质溶胶运输到突触囊泡。多巴胺会储存在这些突触囊泡里，直到因胞吐作用或痕量胺相关受体TAAR1（英语：TAAR1）的活动而被释放到突触间隙（英语：synaptic