Retro-Diels–Alder reaction

狄尔斯–阿尔德反应（英語：Diels–Alder reaction）又叫Diels–Alder反应、双烯加成反应，其中狄尔斯又译作第尔斯，阿尔德又译作阿德尔、阿德耳。狄尔斯–阿尔德反应是一种有机反应（具体而言是一种环加成反应），共轭双烯与取代烯烃（一般称为亲双烯体）反应生成取代环己烯。即使新形成的环

，两个硅宾单元反式倾斜结合成二硅烯，而两个卡宾单元平面结合成烯烃。 二硅烯通常由1,2-二卤硅烷的还原，逆Diels-Alder反应（英语：Retro-Diels–Alder reaction）分解，硅宾的双聚，环硅烷的光解或甲硅基硅宾（RSiSiH3）的重排来制备。 在一项研究中，用石墨化钾催化进行1

Ene反应，也被叫做Alder-ene反应或烯反应，是一个带有烯丙基氢的烯烃和一个亲烯体之间发生的反应。 这是一个官能团转化反应，包含有双键以及[1,5]氢迁移，产物是一个双键移动至原烯丙基位置的取代烯烃。反应通式如下： 这类反应通常需要有高活性的反应物或高温，此外，热和路易斯酸可以促进此反应。E

Diels失水反应 (Diels dehydration（英语：Diels dehydration）) Diels-Alder反应 (Diels-Alder reaction（英语：Diels-Alder reaction）) Diels-Reese反应 (Diels-Reese Reaction（英语：Diels-Reese

UE Wiersum, WJ Mijs. Preparative flash vacuum thermolysis. A retro Diels–Alder reaction as a convenient route to isobenzofuran. Journal of the Chemical