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Glycosuria
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阿博赫登-考夫曼-利尼亞克氏綜合徵
受影響的兒童會因發育遲緩而患有侏儒症、軟骨病及骨質疏鬆症,並且患上腎小管疾病,從而引致胺基酸尿症(aminoaciduria)、腎性糖尿症(
Glycosuria
)及低鉀血症。此外,半胱氨酸沉積在結膜及角膜是最明顯的證據。 CTNS(cystinosin) B.G. Firkin; J.A.Whitworth
近端腎小管酸中毒
pRTA也有幾個病因,且有時可能存在一個孤立的缺陷、但通常與稱為范康尼氏症候群的"近端小管細胞普偏性的功能障礙"有關,其中范康尼氏症候群也有磷酸鹽尿,腎性糖尿(
glycosuria
),氨基酸尿(aminoaciduria),尿酸尿(uricosuria)及腎小管蛋白尿等尿液病症。 范康尼氏症候群的主要特徵是"骨質脫鈣"(bone
钠-葡萄糖协同转运蛋白2
外部ID OMIM:182381 MGI:2181411 HomoloGene:2289 GeneCards:SLC5A2 相關疾病 renal
glycosuria
為以下藥物的標靶 卡納格列淨、达格列净、恩格列淨、sergliflozin etabonate 直系同源 物種 人類 小鼠 Entrez
腎生理學
腎葡萄糖再吸收(英语:Renal glucose reabsorption) 如果葡萄糖不被腎臟再吸收,就會出現在尿液中,稱為腎性糖尿病(英语:
Glycosuria
)。所以腎葡萄糖再吸收的運作與糖尿病有關. 經由鈉依賴型葡萄糖共同運輸蛋白(细胞膜)以及GLUT (细胞膜基底外側)再吸收(幾乎達100%)