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Eculizumab
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陣發性夜間血紅素尿症
若為骨髓造血功能衰退,可使用免疫抑制劑。 如果是溶血,可使用末端補體抑制劑
Eculizumab
(英语:
Eculizumab
)(Soliris)治療,或以同化類固醇治療。 如果發生鐵質缺少,則可使用口服鐵劑。 並且應每日補充葉酸1~2毫克。 若發生嚴重貧血,且無法使用
Eculizumab
,須定期進行輸血。 若發生血栓,則應使用抗凝血劑。
ATC代码 (L04)
阿贝莫司(Abetimus) L04AA23 那他珠单抗(Natalizumab) L04AA24 巴他西普(Abatacept) L04AA25 依库珠单抗(
Eculizumab
) L04AA26 贝利木单抗(Belimumab) L04AA27 芬戈莫德(Fingolimod) L04AA28 贝拉西普(Belatacept)
NS0
expression)系統,可以表達重組蛋白。使用NS0細胞可以產生達利珠單抗(英语:Daclizumab)和依庫珠單抗(英语:
Eculizumab
)等具治療作用的抗體產品。 Barnes, LM; Bentley, CM; Dickson, AJ. Advances in animal
膜增生性腎小球腎炎
membranes)、黃斑區脫離(macular detachment),以及中心性浆液性脉络膜视网膜病变的發展。 (參見:依庫珠單抗#緻密物沉積病 (DDD)(
Eculizumab
)) III型是非常罕見的,它的特徵在於皮下沉積物的混合及I型疾病的典型病理結果。 候選基因已被確定在1號染色體。 補體成分3(Complement
灾难性抗磷脂症候群
可能需要采取额外措施来治疗循环系統问题、肾衰竭和呼吸困難。 最近的研究性治疗方法包括高剂量的利妥昔单抗和
Eculizumab
,它们都是人源化單株抗體,其中利妥昔单抗针对 B 细胞恶性肿瘤而
Eculizumab
則能防止C5補體的分裂。 Nayer, Ali; Ortega, Luis M. Catastrophic