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DD-transpeptidase
来自维基百科,自由的百科全书
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头孢噻肟
binding proteins)结合以抑制细菌细胞壁的合成。它可以抑制细菌细胞壁中肽聚糖合成的最终转肽反应(英语:
DD
-
transpeptidase
)步骤,从而抑制细胞壁的生物合成。由于在没有细胞壁生成的情况下,细胞壁自溶酶(自溶素(英语:Autolysin)和胞壁质水解酶(英语
氨苄西林
如大腸桿菌、奇異變形桿菌(英语:Proteus mirabilis)、腸道沙門氏菌和志賀氏菌屬)的外膜孔。 氨苄西林是轉肽酶(英语:
DD
-
transpeptidase
)的不可逆抑制劑,而細菌需要轉肽酶來製造細胞壁。它會抑制二元分裂中細菌細胞壁合成的第三階段和最後階段,最終導致細胞裂解,氨芐西林因而具有溶菌的效力。
頭孢他啶
壁的形成、回收和重塑需要許多酶,其中包括一系列具有相似特徵的酶,雖然它們的功能各不相同,有時會重疊,例如羧肽酶、内肽酶 、轉肽酶(英语:
transpeptidase
) 和糖基轉移酶(英语:transglycosylase) ,這些酶統稱為青黴素結合蛋白(英语:Penicillin-binding
生物化学常见缩写列表
6-MP -- 6-巯基嘌呤(英語:6-mercaptopurine) γ-GT -- γ-谷氨酰胺转肽酶(英語:γ-glutamyl
transpeptidase
) ψ -- 假尿核苷(英語:pseudouridine) A -- 丙氨酸(英語:alanine)/腺苷(英語:adenosine)或腺嘌呤(英語:adenine)