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hypermutation，簡稱SHM）是脊椎動物免疫系統中B細胞製造對抗原具高親和力之抗體的一種機制，在B細胞於淋巴結生發中心進行親合力成熟（英语：affinity maturation）的過程中，透過活化诱导性胞苷脱氨酶（AID）與APOBEC3G等胞嘧啶脫氨酶誘導C脫氨成U，進而啟動鹼基切除修復，由易誤（err
活化诱导性胞苷脱氨酶最早於1999年由日本免疫學家本庶佑發現，此酵素在免疫系統中有重要功能，B細胞在淋巴結的生發中心進行親和力成熟（英语：affinity maturation）的過程中，催化C脫氨轉為U的反應以造成DNA斷裂，促進體細胞超突變、免疫球蛋白类型转换和基因轉換等增加抗體多樣性的重要機制。較新
Essen MR, Kongsbak M, Geisler C. Mechanisms behind functional avidity maturation in T cells. Clin. Dev. Immunol. 2012, 2012: 163453. PMC 3351025 . PMID 22611418
。生发中心是专门适应B细胞增殖分化的微环境，B细胞在其中大量增殖，发生免疫球蛋白类型转换，并在体细胞超突变中完成亲和力成熟（英语：Affinity maturation）。生发中心中的TFH细胞能加速这项工程，并最终产生具有高亲和力和较长寿命的记忆细胞和浆细胞。这些可以分泌大量抗体的浆细胞可能留在
undifferentiated mesenchyme and some progenitor populations. During later maturation stages, PDGF signalling has been implicated in tissue remodelling and