非布司他

非布司他
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）	Uloric, Adenuric
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a609020
核准狀況	歐 EMA: yes; 美 DailyMed: Febuxostat;
懷孕分級	澳: B1 ; ;
給藥途徑	口服
ATC碼	M04AA03 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	歐：Rx-only; 美：處方藥（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	≥84% absorbed
血漿蛋白結合率	99.2% to albumin
藥物代謝	通過CYP1A1（英語：CYP1A1）, CYP1A2, CYP2C8（英語：CYP2C8）, CYP2C9, UGT1A1（英語：UGT1A1）, UGT1A8（英語：UGT1A8）, UGT1A9（英語：UGT1A9）
生物半衰期	~5–8 小時
排泄途徑	Urine (~49%, mostly as metabolites, 3% as unchanged drug); feces (~45%, mostly as metabolites, 12% as unchanged drug)
識別資訊
	IUPAC命名法 2-(3-cyano-4-isobutoxyphenyl)-4-methyl-; 1,3-thiazole-5-carboxylic acid; ;
CAS號	144060-53-7
PubChem CID	134018;
IUPHAR/BPS	6817;
DrugBank	DB04854;
ChemSpider	118173 ;
UNII	101V0R1N2E;
KEGG	D01206 ;
ChEBI	CHEBI:31596;
ChEMBL	ChEMBL1164729 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID8048650 ;
ECHA InfoCard	100.207.329
化學資訊
化學式	C16H16N2O3S
摩爾質量	316.38 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES N#Cc1c(OCC(C)C)ccc(c1)c2nc(c(s2)C(=O)O)C;
	InChI InChI=1S/C16H16N2O3S/c1-9(2)8-21-13-5-4-11(6-12(13)7-17)15-18-10(3)14(22-15)16(19)20/h4-6,9H,8H2,1-3H3,(H,19,20) ; Key:BQSJTQLCZDPROO-UHFFFAOYSA-N ;

非布司他（Febuxostat）是一種用於治療痛風的藥物，而藥品所針對的痛風基本因尿酸水平過高而引起^[4]。該藥物通過抑制黃嘌呤氧化酶，從而減少體內尿酸的產生。該藥的給藥途徑為口服。該藥常見的副作用包括肝臟出現問題、噁心、關節痛和皮疹^[4]等症狀。妊娠或哺乳期婦女不建議服用該藥物^[5]^[6]。

Quick Facts 臨床資料, 商品名（英語：Drug nomenclature） ...

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非布司他於2008年和2009年分別在歐盟和美國被批准用於醫療用途^[7]^[4]。2019年，該藥的仿製藥被監管部門批准，2020年起正式上市^[8] ^[9]。

[drugnames-1] [1]
Drugs.com Drugs.com international names for febuxostat （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） Page accessed June 25, 2015

[Drugs.com_pregnancy-2] [2]
Febuxostat (Uloric) Use During Pregnancy. Drugs.com. 22 February 2019 [17 May 2020]. （原始內容存檔於2021-02-09）.

[EMA-3] [3]
Adenuric: EPAR – Product Information (PDF). European Medicines Agency. 2019-08-06 [2021-02-04]. （原始內容 (PDF)存檔於2021-08-28）.

[AHFS2019-4] [4]
Febuxostat Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. [26 February 2019]. （原始內容存檔於2021-02-08）（英語）.

[BNF76-5] [5]
British national formulary : BNF 76 76. Pharmaceutical Press. 2018: 1087. ISBN 9780857113382.

[FDA2019-6] [6]
Drug Safety and Availability - FDA adds Boxed Warning for increased risk of death with gout medicine Uloric (febuxostat). FDA. 21 February 2019 [26 February 2019]. （原始內容存檔於2019-04-23）（英語）.

[7] [7]
Adenuric. European Medicines Agency - Commission. 17 September 2018 [26 February 2019]. （原始內容存檔於2020-12-30）（英語）.

[8] [8]
Generic Uloric Availability. Drugs.com. [1 August 2019]. （原始內容存檔於2020-11-11）（英語）.

[9] [9]
Febuxostat Generic Uloric. [15 April 2020]. （原始內容存檔於2016-10-16）.

[4]

[5]

[6]

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參考文獻

臨床資料

商品名（英語：Drug nomenclature）	Uloric, Adenuric^[1]
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a609020
核准狀況	歐 EMA: yes 美 DailyMed: Febuxostat
懷孕分級	澳: B1 ^[2]
給藥途徑	口服
ATC碼	M04AA03 (WHO)
法律規範狀態
法律規範	歐：Rx-only 美：處方藥（℞-only）
藥物動力學數據
生物利用度	≥84% absorbed
血漿蛋白結合率	99.2% to albumin
藥物代謝	通過CYP1A1（英語：CYP1A1）, CYP1A2, CYP2C8（英語：CYP2C8）, CYP2C9, UGT1A1（英語：UGT1A1）, UGT1A8（英語：UGT1A8）, UGT1A9（英語：UGT1A9）^[3]
生物半衰期	~5–8 小時
排泄途徑	Urine (~49%, mostly as metabolites, 3% as unchanged drug); feces (~45%, mostly as metabolites, 12% as unchanged drug)
識別資訊
IUPAC命名法 2-(3-cyano-4-isobutoxyphenyl)-4-methyl- 1,3-thiazole-5-carboxylic acid
CAS號	144060-53-7 ^Y
PubChem CID	134018
IUPHAR/BPS	6817
DrugBank	DB04854
ChemSpider	118173^Y
UNII	101V0R1N2E
KEGG	D01206^Y
ChEBI	CHEBI:31596
ChEMBL	ChEMBL1164729^Y
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID8048650
ECHA InfoCard	100.207.329
化學資訊
化學式	C₁₆H₁₆N₂O₃S
摩爾質量	316.38 g·mol⁻¹
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像
SMILES N#Cc1c(OCC(C)C)ccc(c1)c2nc(c(s2)C(=O)O)C
InChI InChI=1S/C16H16N2O3S/c1-9(2)8-21-13-5-4-11(6-12(13)7-17)15-18-10(3)14(22-15)16(19)20/h4-6,9H,8H2,1-3H3,(H,19,20)^Y Key:BQSJTQLCZDPROO-UHFFFAOYSA-N^Y