阿立哌唑

抗精神病藥物 来自维基百科,自由的百科全书

阿立哌唑

阿立哌唑(英語:aripiprazole)是一種非典型的抗精神病藥,常見商品名安立復Abilify)和博思清[1],化學式C23H27Cl2N3O2,主要治療思覺失調症雙相障礙之躁症發作及混合型發作,其他用途包括作為重症憂鬱症妥瑞症自閉症的輔助治療。

快速預覽 臨床資料, 商品名(英語:Drug nomenclature) ...
阿立哌唑
臨床資料
商品名英語Drug nomenclatureAbilify
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa603012
核准狀況
懷孕分級
  • C (USA)
給藥途徑口服 (via tablets, orodispersable tablets, and oral solution)、肌肉注射
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
  • 處方藥(-only)
藥物動力學數據
生物利用度87%
血漿蛋白結合率>99%
藥物代謝
生物半衰期75小時 (active metabolite : 94小時)
排泄途徑腎臟及糞便
識別資訊
  • 7-[4-[4-(2,3-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl]butoxy]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
    二氯苯基匹配拉淨丁氧基二氫喹啉酮
CAS號129722-12-9  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.112.532 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C23H27Cl2N3O2
摩爾質量448.385
3D模型(JSmol英語JSmol
  • Clc4cccc(N3CCN(CCCCOc2ccc1c(NC(=O)CC1)c2)CC3)c4Cl
  • InChI=1S/C23H27Cl2N3O2/c24-19-4-3-5-21(23(19)25)28-13-11-27(12-14-28)10-1-2-15-30-18-8-6-17-7-9-22(29)26-20(17)16-18/h3-6,8,16H,1-2,7,9-15H2,(H,26,29) checkY
  • Key:CEUORZQYGODEFX-UHFFFAOYSA-N checkY
關閉

阿立哌唑的藥理機制可以歸納為:1.對多巴胺D2類受體(D2、D3)的部分激動與部分拮抗作用,阿立哌唑具有高多巴胺濃度下降低多巴胺能神經元的放電、低多巴胺濃度下提高多巴胺能神經元的放電的獨特作用機制。2.對5-HT1A受體的部分激動作用,對5-HT2A受體的拮抗作用。其對5-HT1A受體與5-HT2A受體具有中等親和力。3.對5-HT2C、5-HT7、組織胺H1、α-1腎上腺素能受體的中等親和力可能產生其基礎藥理機制的補充療效作用,但也會導致某些副作用的出現,例如,直立性低血壓可能是由腎上腺素能 α-1 受體的拮抗作用產生。這類似於其他非典型抗精神病藥的受體結合特點。4.對毒蕈鹼受體的親和力極低,使抗膽鹼能的副作用幾乎不存在[2][3][4]。5.阿立哌唑對於多巴胺能與血清素能的平衡作用,可能與其對鈉依賴性血清素轉運蛋白、鈉依賴性多巴胺轉運蛋白的調製作用有關[5]

常見的副作用包括嘔吐便秘嗜睡頭暈、反眼、體重增加和運動障礙等。嚴重的副作用可能包括遲發性運動不能、抗精神藥物惡性症候群和過敏反應。由於死亡風險增加,不建議患有阿茲海默症的老年人使用。有研究顯示在懷孕期間使用阿立哌唑可能會對嬰兒造成傷害,故建議有進行哺乳行為的婦女不要使用[6]。本藥品確切的作用方式尚未明朗,可能與多巴胺5-羥色胺有關。口服 ABILIFY (阿立哌唑的商品名)過量(單獨或與其他物質聯合使用)報告的常見不良反應(至少在所有過量病例中報告)包括嘔吐、嗜睡和震顫[7]

在治療濃度下,阿立哌唑及其主要代謝物與血清蛋白(主要是白蛋白)的結合大於 99%,阿立哌唑主要通過三種生物轉化途徑代謝:脫氫、羥基化和 N-脫烷基化。基於體外研究,CYP3A4 和 CYP2D6 酶負責阿立哌唑的脫氫和羥基化,而 N-脫烷基化由 CYP3A4 催化。阿立哌唑是體循環中的主要藥物部分[7]

阿立哌唑是由日本大塚製藥的科學家於1988年研發出來的[8]。阿立哌唑於2002年在美國核准上市,目前可以學名藥上市[9]

參考資料

外部連結

Wikiwand - on

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.