肌張力障礙（Dystonia）是由於身體的肌肉不隨意地持續收縮，造成肌肉產生變形，而無法依照自身的意思活動。[1]
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分析
肌張力障礙是一組疾病的總稱，是骨骼肌張力的病理性改變。患者的肌張力時高時低，有時只影響局部某個肌肉或肌肉群，有時則影響全身。
大多數的肌張力障礙病因並不清楚，少數可有家族遺傳史，兒童和少年發病的扭轉痙攣可能存在基因遺傳問題。此外，很多疾病可能在臨床上導致繼發性肌張力障礙，如新生兒腦損傷，黃疸，窒息，腦炎，腦血管病，中毒性腦病等等。與原發性肌張力障礙相比，這類病人症狀更為複雜多樣，可能伴隨有偏癱，舞蹈樣動作，小腦平衡障礙，智力或情感方面的問題。CT與磁共振檢查也會有一些特徵性的表現。
肌張力障礙在運動障礙病中較為多見，患病率僅次於帕金森病，約為39/10萬，中國患病人數約46萬。其中全身肌張力障礙約占17%，局限性肌張力障礙約占50%，其餘為偏身或節段性肌張力障礙。伴有軸線方向的不隨意性扭轉的肌張力障礙是最為多見的表現形式，稱為扭轉痙攣。其中尤以全身性扭轉痙攣和痙攣性斜頸最為常見。
症狀
肌張力障礙有如下幾種表現形式：
- 根據患病的部位（局限性肌張力障礙），分為眼瞼痙攣、顱面部肌張力障礙、痙攣性構音障礙、痙攣性斜頸、書寫痙攣、偏身性肌張力障礙以及全身性肌張力障礙。[2]
- 根據發病的原因，分為原發性（即病因不清楚的）和繼發性肌張力障礙。後者常見於中毒、外傷、腦炎、腫瘤及代謝異常導致的患者運動功能障礙。
- 按發病時的年齡可分為兒童型、少年型與成年型肌張力障礙。兒童期起病的往往會導致全身行性肌張力障礙。
肌張力障礙沒有根治性的藥物，鎮靜類藥物可在緩解患者緊張情緒的時候，部分地改善症狀；可供選擇的藥物有安坦、氯硝安定、硝基安定、巴氯芬、氟哌啶醇和丁苯那嗪等，效果均不十分理想，有的副作用還很大。例如大劑量服用安坦會出現口乾、眼花、記憶力下降等。
治療方法
肌張力障礙病基本上無藥可醫，立體定向神經外科手術可能是唯一的症狀治療手段，特別是全身性的肌張力障礙、扭轉痙攣等。
參見
- 局限性肌張力障礙(focal dystonia)
註釋
參考文獻
外部連結
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