磺胺

提示：此條目的主題不是磺胺類藥物。

磺胺（英語：Sulfanilamide），即對胺基苯磺醯胺，是一種具有藥用價值的有機物，最早在1908年由奧地利化學家保羅·雅各布·約瑟夫·傑爾莫（Paul Josef Jakob Gelmo）合成，並在1909年獲得專利權。磺胺最初是作為一個偶氮類染料的中間體得到合成，但直到20世紀30年代，磺胺的一種衍生物百浪多息得到報道後，人們才開始注意到磺胺類的藥用價值。目前的磺胺類藥物均是在磺胺的基礎上開發出來的^[1][2][3][4]。

此條目的主題是一種有機物。關於有機化學中的官能基，請見「磺醯胺」。

磺胺

臨床資料
AHFS/Drugs.com	消費者藥物資訊
ATC碼	J01EB06 (WHO) D06BA05 QJ01EQ06
識別資訊
IUPAC命名法 4-aminobenzenesulfonamide 4-胺基苯磺醯胺
CAS編號	63-74-1  Y
PubChem CID	5333
DrugBank	DB00259 Y
ChemSpider	5142 Y
UNII	21240MF57M
KEGG	D08543 Y
ChEBI	CHEBI:45373 Y
ChEMBL	ChEMBL21 Y
NIAID ChemDB	019103
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID4023622
ECHA InfoCard	100.000.513
化學資訊
化學式	C6H8N2O2S
莫耳質量	172.20 g/mol
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像
密度	1.08 g/cm3
熔點	165 °C（329 °F）
SMILES O=S(=O)(c1ccc(N)cc1)N
InChI InChI=1S/C6H8N2O2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H2,8,9,10) Y Key:FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N Y

作用與機制

磺胺類抗生素的作用方式是作為4-胺基苯甲酸（PABA）的競爭性抑制劑而發揮作用。PABA對於葉酸的生合成是必需的，而葉酸又是合成核酸所必須的物質。真菌需要自行合成葉酸，但哺乳動物不能自行合成。因此，磺胺類藥物對於真菌的殺滅作用是具有選擇性的。然而，這種藥物也有副作用，例如在缺乏葡萄糖-6-磷酸去氫酶的人類中使用時會引起溶血等不良反應。

參見

• 磺胺類藥物