β-丙胺酸

β-Alanine
	IUPAC名; 3-Aminopropanoic acid
別名	β-Alanine; 3-Aminopropionic acid
識別
CAS編號	107-95-9
PubChem	239
ChemSpider	234
SMILES	O=C(O)CCN;
InChI	1/C3H7NO2/c4-2-1-3(5)6/h1-2,4H2,(H,5,6);
InChIKey	UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYAL
ChEBI	16958
DrugBank	DB03107
KEGG	D07561
IUPHAR配位基	2365
性質
化學式	C3H7NO2
莫耳質量	89.09 g·mol−1
外觀	white bipyramidal crystals
氣味	odorless
密度	1.437 g/cm3 (19 °C)
熔點	207 °C（480 K）
溶解性（水）	54.5 g/100 mL
溶解性	可溶於甲醇，不溶於二乙醚、丙酮
log P	-3.05
pKa	3.55 (carboxyl; H2O); 10.24 (amino; H2O);
危險性
主要危害	Irritant
NFPA 704	1 2 0
	致死量或濃度：
LD50（中位劑量）	1000 mg/kg (rat, oral)
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

β-丙胺酸（英語：β-Alanine 或 beta-alanine，IUPAC名：3-胺基丙酸，3-aminopropanoic acid）是一種天然的β-胺基酸，也可看做是胺基位於末端的Ω-胺基酸，而沒有手性碳原子，在體內是尿嘧啶的代謝產物，由3-脲基丙酸轉化而來^[2]。

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[1]
Haynes, William M. (編). CRC Handbook of Chemistry and Physics 97th. CRC Press. 2016: 5–88. ISBN 978-1498754286.
[2]
Wright, Margaret Robson. Arrhenius parameters for the acid hydrolysis of esters in aqueous solution. Part I. Glycine ethyl ester, β-alanine ethyl ester, acetylcholine, and methylbetaine methyl ester. Journal of the Chemical Society B: Physical Organic. 1969: 707–710. doi:10.1039/J29690000707.

參考文獻

β-Alanine

IUPAC名 3-Aminopropanoic acid
別名	β-Alanine 3-Aminopropionic acid
識別
CAS編號	107-95-9 ^Y
PubChem	239
ChemSpider	234
SMILES	O=C(O)CCN
InChI	1/C3H7NO2/c4-2-1-3(5)6/h1-2,4H2,(H,5,6)
InChIKey	UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYAL
ChEBI	16958
DrugBank	DB03107
KEGG	D07561
IUPHAR配位基	2365
性質
化學式	C₃H₇NO₂
莫耳質量	89.09 g·mol⁻¹
外觀	white bipyramidal crystals
氣味	odorless
密度	1.437 g/cm³ (19 °C)
熔點	207 °C（480 K）
溶解性（水）	54.5 g/100 mL
溶解性	可溶於甲醇，不溶於二乙醚、丙酮
log P	-3.05
pK_a	3.55 (carboxyl; H₂O) 10.24 (amino; H₂O)^[1]
危險性
主要危害	Irritant
NFPA 704	1 2 0
致死量或濃度：
LD₅₀（中位劑量）	1000 mg/kg (rat, oral)
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。