西格列汀

西格列汀
臨床資料
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a606023
核准狀況	歐 EMA: yes; 美 FDA: Sitagliptin;
懷孕分級	澳: B3 ; ;
給藥途徑	口服
ATC碼	A10BH01 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	澳：限醫生處方（S4）; 英：處方藥（℞-only） (POM); 美：處方藥（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	87%
血漿蛋白結合率	38%
藥物代謝	肝臟 (CYP3A4- 和CYP2C8-mediated)
生物半衰期	8到14小時
排泄途徑	腎臟 (80%)
識別資訊
	IUPAC命名法 (R)-4-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-amine; ;
CAS號	486460-32-6
PubChem CID	4369359;
IUPHAR/BPS	6286;
DrugBank	DB01261 ;
ChemSpider	3571948 ;
UNII	QFP0P1DV7Z;
ChEBI	CHEBI:40237 ;
ChEMBL	ChEMBL1422 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID70197572 ;
ECHA InfoCard	100.217.948
化學資訊
化學式	C16H15F6N5O
摩爾質量	407.314 g/mol
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES Fc1cc(c(F)cc1F)C[C@@H](N)CC(=O)N3Cc2nnc(n2CC3)C(F)(F)F;
	InChI InChI=1S/C16H15F6N5O/c17-10-6-12(19)11(18)4-8(10)3-9(23)5-14(28)26-1-2-27-13(7-26)24-25-15(27)16(20,21)22/h4,6,9H,1-3,5,7,23H2/t9-/m1/s1 ; Key:MFFMDFFZMYYVKS-SECBINFHSA-N ;

西格列汀（英語：Sitagliptin），商品名為佳糖維，是一種口服降糖藥（抗糖尿病藥），屬於二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑，由默克公司研發和銷售。西格列汀可以單獨應用也可以與其他口服降糖藥組成複方藥物（如二甲雙胍或噻唑烷二酮）來治療2型糖尿病。^[2] 西格列汀的優點是控制血液中葡萄糖含量時副作用更少（如更低機率導致低血糖和體重增加）。雖然安全性是它的優勢，但是效果並不能得到很好的保證，所以一般推薦與其他藥物合用如二甲雙胍。

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引用

[Herman-1] [1]
Herman GA; Stevens C, Van Dyck K, Bergman A, Yi B, De Smet M, Snyder K, Hilliard D, Tanen M, Tanaka W, Wang AQ, Zeng W, Musson D, Winchell G, Davies MJ, Ramael S, Gottesdiener KM, Wagner JA. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of sitagliptin, an inhibitor of dipeptidyl peptidase IV, in healthy subjects: results from two randomized, double-blind, placebo-controlled studies with single oral doses. Clin Pharmacol Ther. December 2005, 78 (6): 675–88. PMID 16338283. doi:10.1016/j.clpt.2005.09.002.

[medupdate01-2] [2]
National Prescribing Service. Sitagliptin for Type 2 Diabetes. August 2010 [27 August 2010]. （原始內容存檔於2010年7月18日）.

[2]

[1]