唇腭裂
一种先天性消化系统障碍 / 維基百科,自由的 encyclopedia
唇腭裂[1](cleft lip and palate)又稱口面裂[2](orofacial cleft[3],與顱面裂(英語:Craniofacial cleft)相對),是涉及唇、鼻、牙槽突、上頜骨、軟腭、硬腭等任一部位裂開的先天性口腔頜面部發育畸形[4]。這組疾病可能導致餵食問題、言語問題、聽力問題,以及耳道感染;此病也可能與其他疾病有關,其他失調病徵發生的機率低於一半[5]。
Quick Facts 唇腭裂 Cleft lip and cleft palate, 類型 ...
唇腭裂 Cleft lip and cleft palate | |
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患有唇腭裂的孩童 | |
類型 | 面部特徵[*]、先天性障礙、面裂[*]、stomatognathic system abnormality[*]、症候群、疾病 |
分類和外部資源 | |
醫學專科 | 醫學遺傳學 |
ICD-10 | Q35、Q37 |
DiseasesDB | 29414 |
MedlinePlus | 001051 |
eMedicine | 995535 |
Orphanet | 199306 |
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常見的唇腭裂有單純唇裂[6](cleft lip,CL)、單純腭裂(cleft palate,CP),或二者並發(CLP)[7]。單純的唇裂一般較簡單,一般是胚胎發育過程中,上頜突未與同側球狀突融合而產生人中外側的垂直裂隙;常見於上唇(上唇裂),單側多於雙側[8]。單純的腭裂則較複雜,是指口腔頂有斷開而使口腔與鼻腔直接相通;裂口可能發生於在嘴唇或腭的單側、雙側、或是中間。腭裂不僅有軟組織畸形,還可伴有不同程度的頜骨組織缺損和畸形,進而導致面中部塌陷,甚至碟形臉,咬合錯亂[9]。