粒線體肌病是一種由粒線體的代謝酶缺陷引起的肌病,屬於粒線體病。這種疾病也是一種母系遺傳病,可根據臨床不同症候群再細分為幾種疾病。1962年,Luft首次採用改良戈莫理氏染色法(Gömöri trichrome stain,MGT)發現。[1]在活體檢查中,粒線體肌病患者的肌肉組織中常帶有「破碎紅纖維」(ragged red fibers),這些肌纖維內含有輕度累積的糖原和中性脂。此外,破紅肌纖維中的琥珀酸脫氫酶活性增強,而細胞色素c氧化酶的活性則會減弱。
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