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硫唑嘌呤(Azathioprine)是嘌呤類似物的免疫抑制劑。它可以用於預防器官移植的排斥,還有一系列的自體免疫性疾病,包括類風溼性關節炎、天皰瘡、發炎性腸病,像是克隆氏症和潰瘍性結腸炎、多發性硬化症 、自體免抑性肝炎、過敏性皮膚炎、重症肌無力和其他相關疾病。
此條目翻譯品質不佳。 (2012年6月11日) |
臨床資料 | |
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讀音 | /ˌæzəˈθaɪəˌpriːn/[1] |
商品名 | Azasan, Imuran and others |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a682167 |
核准狀況 | |
懷孕分級 |
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給藥途徑 | 口服(有時靜脈注射) |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 60±31% |
血漿蛋白結合率 | 20–30% |
藥物代謝 | 非酶活化,主要由黃嘌呤氧化酶失活 |
生物半衰期 | 26–80分鐘(硫唑嘌呤本身) 3–5小時(代謝產物) |
排泄途徑 | 腎,98% 都是代謝產物 |
識別資訊 | |
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CAS號 | 446-86-6 55774-33-9(鈉鹽) |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.006.525 |
化學資訊 | |
化學式 | C9H7N7O2S |
摩爾質量 | 277.26 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
熔點 | 238至245 °C(460至473 °F) |
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首位將硫唑嘌呤 (Azathioprine) 帶入臨床應用的人是英國器官移植的先驅 Roy Yorke Calne。他在 彼得·梅達沃 和 格特魯德·B·埃利恩 發現組織跟器官移植之排斥反應的免疫基礎後,曾試驗以 6-mercaptopurine 作為腎臟及心臟的移植用的免疫抑制劑。而在硫唑嘌呤被發現後,由於毒性較 6-mercaptopurine 小,Calne 便開始採用此藥物作為替代藥品。直到1978年cyclosporine 出現以前,硫唑嘌呤跟類固醇的併用一直是抗器官移植用藥的標準;且 cyclosporine 也同樣是由 Calne 所引進臨床使用。
硫唑嘌呤為前體藥物,本身是個合成性嘌呤抑制劑,口服之後會代謝成。6-mercaptopurine 會抑制DNA的合成而終止細胞生長,特別是生長快速的淋巴細胞。硫唑嘌呤可以單獨使用於特定的自體免疫疾病或者跟其它的免疫抑制劑合併使用於器官移植。[2]
副作用並不常見。副作用有噁心、疲勞、掉髮、紅疹。因為硫唑嘌呤有骨髓抑制的副作用,所以病患有可能會被感染。急性胰臟炎也有可能發生,特別是病人伴隨有克隆氏症。[3]
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