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介電質(英語:dielectric,又稱介電質)是一種可被電極化的絕緣體。假設將介電質置入外電場,則束縛於其原子或分子的束縛電荷不會流過介電質,只會從原本位置移動微小距離,即正電荷朝著電場方向稍微遷移,而負電荷朝著反方向稍微遷移。這會造成介電質電極化,從而產生反抗電場,減弱介電質內部的電場[1]。假若介電質是由弱鍵結的分子構成,則這些分子不但會被電極化,也會改變取向,試著將自己的對稱軸與電場對齊[2]。
介電質通常指的是可被高度電極化的物質。在原子與分子層次,極化性可以用來衡量微觀的電極化性質,從極化性可以理論計算出介電質的電極化率和電容率,兩個宏觀的電極化性質。或者,可以直接從實驗測量出介電質的電極化率和電容率。假若置入了具有高電容率的介電質,則平行板電容器的電容會大幅增加,儲存於兩塊金屬平行板的正負電荷也會增加[2]。一個用來衡量介電質特性的參數是介電常數κ。假如一種絕緣體充滿兩個平行板電容器之間會使得該電容器的電容增加κ 倍,該絕緣體的介電常數則為κ。該介電質特性完全由該絕緣體本身的性質所決定,與外加的電場無關。[3]
介電質的用途相當廣泛。介電質的電傳導能力很低,再加上具備有很好的介電強度(dielectric strength)性質,就可以用來製造電絕緣體。另外介電質可被高度電極化,是優良的電容器材料。對於介電性質的研究,涉及了物質內部電能和磁能的儲存與耗散[4]。用於解釋電子學、光學和固態物理的各種各樣現象,這研究極端重要。
回應麥可·法拉第的請求,英國科學家威廉·暉巍(William Whewell)命名所有可被電極化的絕緣體為介電質[5]。
介電質因響應外電場的施加而極化的程度,可以用電極化率來衡量。從電極化率又可以計算出介電質的電容率。因此,電極化率會影響介電質內各種其它可能發生的現象,像電容器的電容、光波傳播於物質內部的光速等等。
由於電位移定義為
所以,電位移與電場成正比:
其中,是電容率。
定義相對電容率為電容率與電常數的比例:
那麼,介電質的電極化率與相對電容率的關係式為
在自由空間裏,
一般而言,物質無法為了要響應一個含時外電場的變化而瞬時地電極化。因此,更廣義的表述必須將時間納入考量:
那就是,電極化強度是先前時間的電場與含時電極化率的摺積。假設每當時,,則這積分的上限可以延伸至無窮大:
瞬時的響應對應於狄拉克δ函數電極化率。
對於一個線性系統,可以簡單地做一個傅立葉變換,將這關係式寫為頻率的函數:
這結果是摺積定理的一個範例。
在頻率空間,電極化強度與電場成正比,比例為電極化率乘以電常數。從電極化率的頻率函數,可以描繪出物質的色散性質。
介電質大致分為兩類[6]:55ff:
同一種介電質可能會涉及到幾種不同的電極化機制,每一種電極化機制都有其主要活動頻率,都有其特徵的截止頻率,超過這截止頻率,對應的機制無法跟著電磁波振動,不再能貢獻出電極化。對於每一種介電質,電極化機制的截止頻率與電極化程度都不相同。[7]
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如左圖所示,按照古典介電質模型,物質內部的每一個原子,都是由帶負電荷的電子雲和位於電子雲中心、帶正電荷的原子核所組成。假設將物質置入於外電場,則由於外電場的作用,正電荷會朝著外電場方向遷移位置,而負電荷則會朝著反方向遷移位置。正電荷與負電荷的相對位移會形成電偶極矩,這現象稱為「電子極化」(electronic polarization)。由於外電場與電偶極矩的耦合,從而給出介電質的物理行為。像氦氣、氖氣等等一類的惰性氣體最能展示出電子極化性質。假設將外電場關閉,則原子會回返原來狀態。這過程所需要的時間稱為弛豫時間(relaxation time)。[6]:56-58[8]:68
介電質的物理行為是由電場與電偶極矩之間的關係方程式給出。從這關係方程式,可以預測出許多很有意思的物理現象,例如,折射率、色散、雙折射、自聚焦(self-focusing)、諧波產生(harmonic generation)。
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離子晶體中含有電荷量相等的陰離子和陽離子,並且這兩種離子交替排列,整齊有規律,往往呈現出規則的幾何外形。比如:氯化鈉晶體呈現出立方體的空間構型,每個鈉離子周圍有上下前後左右共6個最近的等距離的氯離子;每個氯離子周圍有上下前後左右共6個最近的等距離的鈉離子。在正常狀況,假設外電場為零,則巨觀電偶極矩為零。但是,假設外電場不為零,則由於正離子會朝著外電場方向遷移位置,而負離子則會朝著反方向遷移位置。正離子與負離子之間的相對位移形成了「離子極化」(ionic polarization),又稱為「原子極化」(atomic polarization)巨觀電偶極矩不等於零。例如,氯化鈉、氯化鉀等等。[6]:59[8]:68
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「取向極化」(orientation polarization)是一種特別的電極化,只出現於極性分子,又稱為「二極性極化」(dipolar polarization)。這種電極化是由永久電偶極子的取向改變而產生。例如,氧原子與氫原子之間的非對稱鍵。雖然在外電場為零的狀況,每一個單獨永久電偶極子仍具有極性。對於介電質內部任意位置,設定以此位置為中心的尺度夠大的區域,將其內部所有電偶極矩的總合除以區域的體積,則可得到在這位置的巨觀電極化強度。[6]:59-60[8]:68
假設施加非零外電場於此介電質,雖然正電荷與負電荷之間的距離,由於跟化學鍵有關,大致會保持不變,但是,感受到外電場的力矩,電偶極子會旋轉,趨向於外電場的方向,從而增加巨觀電極化強度。
這旋轉過程發生的時間尺度與力矩和周圍的局域黏滯性有關。這旋轉過程不是瞬時的,由於在時間方面的延遲,假設電場的變化頻率足夠高,介電質會失去響應的能力。另外,電偶極子的旋轉運動會造成摩擦和發熱。水分子能夠微波加熱就是應用這效應。
處於電場的介電質,其內部的電荷載子可能會遷移一段距離,假若這些電荷載子的遷移運動被阻礙,例如在非均質材料的結構界面,由於電荷累積,會發生「界面極化」(interfacial polarization)現象。很多種陶瓷材料都會發生界面極化現象,特別是當處於高溫狀況。[6]:60-61
上述幾種電極化機制並不互相排斥。介電質的總電極化強度是所有可能電極化機制的總合。非均質介電質的總電極化強度為[6]:61
其中,是電子極化強度,是取向極化強度,是原子極化強度,是界面極化強度。
均質介電質的總電極化強度為
對於像氦氣、氖氣一類的非極性介電質,由於沒有離子鍵,
對於像氯化鈉、氯化鉀一類的離子晶體,由於在正常狀況,取向極化強度為零,所以
由於含時外電場的作用,介電質內部的帶電粒子會遷移位置。但是,這動作需要時間來完成。所以,對於外電場的變化,響應的電極化在時間方面必定會有所推遲。這意味著牽涉到的電極化機制密切地跟外電場的頻率有關:[6]:81-82:
假設緩慢地調高頻率,這些極化現象會一個接著一個的消失,電容率的趨勢也會越來越低。在頻率大於紫外線的頻域,電極化率趨向於零,電容率趨向於電常數。因為電容率表現電極化強度與電場之間的關係,假若電極化的響應能力減弱,則電容率也會隨之減小。
離子導電現象會對介電損耗做出有限貢獻。這現象時常會發生於濕物質,處於低頻率電場的溶劑,其內部的自由離子會出現電解傳導效應,這稱為「離子導電」(ionic conduction),對介電損耗的影響,以方程式表示為;其中,是電導率,是電場頻率。[7]
電位移的定義為 , 上述兩個方程式可以寫為:
式子中的指的是被束縛的原子電荷所產生的電荷密度,指的是那些不會被束縛於原子上的電荷。
其餘兩個方程式則為
使用介電質材料最顯著的優點是,能夠防止兩塊分別儲存正負電荷的平行板互相發生接觸,從而造成短路。更重要的原因是,給定電壓,高電容率可以促使更多電荷儲存於平行板。這可以從電荷量與電容率的關係式得知:
其中,為電容器平行板的面積,為兩塊平行板之間的距離。
由於電容與電荷量的關係式為
給定電壓,電容率越高,儲存於平行板電荷量也變得越大,電容也會增高。
另外,製作電容器的介電質材料必需能夠抵抗電離作用。這性質允許電容器能夠在更高電壓運作,不會過早因為電離作用而出現電流。
介電質共振器(orientation polarization)是一種電子元件,能夠造成在狹窄頻域內的共振,通常這狹窄頻域為微波頻帶。介電質共振器的介電質材料是高電容率與低耗散因子(dissipation factor)的陶瓷。這種共振器時常用為震盪電路的頻率參考。無屏蔽介電質共振器可以用為介電質共振器天線(dielectric resonator antenna)[9]。
介電質可以是固體,液體,或氣體。另外,高真空也是一種有用、無損失的介電質,雖然其相對電容率僅為1。
固態介電質被廣泛使用於電子工業,是非常優良的絕緣體,例如瓷器、玻璃、大多數種類的塑膠。三種最廣泛使用的氣態介電質(gaseous dielectric)為空氣、氮氣與六氟化硫。
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