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B型肝炎表面抗原（英文：Hepatitis B surface antigen），簡稱B肝表面抗原、HBsAg，又稱澳洲抗原（Australia antigen）或澳抗，是指B型肝炎病毒的表面抗原，抗原檢測陽性表明患者已感染了B肝病毒，B肝可為急性或慢性（包括病毒攜帶者，俗稱「肝帶菌」）[1][2][3][4][5]。B肝病毒為有包膜病毒，其病毒包膜的表面蛋白可成為表面抗原，在感染人體時能被相應的抗體蛋白所識別[6]。
1964/65年，美國科學家巴魯克·塞繆爾·布隆伯格在澳大利亞原住民的身上首次分離出B肝表面抗原，因此命名為「澳洲抗原」[3][7][8]。1968年，美國紐約血液中心的病毒學家阿爾弗雷德·卜林斯（Alfred Prince）發現一位病人輸血前沒有澳抗，輸血後罹患肝炎並且有了澳抗，因此斷定此蛋白質是導致「血清型肝炎」（即「B肝」）病毒的一部份[9]。1976年，布隆伯格因其對B肝的研究而獲頒諾貝爾生理學或醫學獎[10]。
臨床上，對B肝表面抗原進行血液檢測是診斷B肝感染的主要依據[1][2][4][11]。值得注意的是，不論有無症狀，B肝患者的血漿中都存在B肝表面抗原[12]。
B肝感染包括急性（感染時間不到6個月）和慢性（感染時間達6個月或以上；包括病毒攜帶者）[4][13]。依據世界衛生組織，2019年全球有2.96億人患有慢性B肝感染、每年新增約150萬人感染B肝，2019年B型肝炎導致約82萬人死亡，主要由於肝硬化和肝細胞癌（即原發性肝癌）[11]。急性和慢性B肝的血液檢測區分標準為[1][14]：
如同時檢測B肝e抗原、B肝e抗體，則除上述HBsAg、HBcAb兩項指標陽性外，依據下述陽性指標B肝患者一般還可分為[15]：
利用B肝患者血漿中的B肝表面抗原，美國免疫學家莫里斯·希勒曼領導的團隊研發出了早期的B肝疫苗，並於1981年上市[16]。此後，希勒曼團隊將疫苗改進為重組酵母B肝疫苗，於1986年獲批上市[17]。
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