植綏蟎科（Phytoseiidae）是一科會捕食纓翅目以及其他蟎種的蟎科。本科的部分物種[1]常被用於生物防治來控制其他的害蟲蟎類[2]，由於部分物種在生物防治上的效用，植綏蟎科在近年來越來越被重視。在1950年，本科只有34知物種[3]，截至2016年9月，則已有2763個被記錄種[4]。
Quick Facts 植綏蟎科, 科學分類 ...
植綏蟎科
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科學分類 
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| 界：
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動物界 Animalia
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| 門：
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節肢動物門 Arthropoda
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| 綱：
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蛛形綱 Arachnida
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| 目：
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中氣門蟎目 Mesostigmata
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| 亞目：
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單殖板亞目 Monogynapsida
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| 下目：
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革蟎下目 Gamasina
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| 總科：
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植綏蟎總科 Phytoseioidea
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| 科：
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植綏蟎科 Phytoseiidae
Berlese, 1916
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| 亞科
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- 鈍綏蟎亞科（Amblyseiinae）
- 植綏蟎亞科（Phytoseiinae）
- 盲走蟎亞科（Typhlodrominae）
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| 多樣性
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| 97屬，2,000餘種
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Close
植綏蟎科包含以下幾個亞科:[5]
- 鈍綏蟎亞科（Amblyseiinae）Muma, 1961
- 植綏蟎亞科（Phytoseiinae）Berlese, 1916
- 盲走蟎亞科（Typhlodrominae）Scheuten, 1857
本科包括以下屬：
- Africoseiulella Kreiter & Tixier, 2006
- Africoseiulus Chant & McMurtry, 1994
- Afrodromips Chant & McMurtry, 2005
- Afroseiulus Chant & McMurtry, 2006
- Amblydromalus Chant & McMurtry, 2005
- Amblydromella Muma, 1961
- Amblyseialus Muma, 1961
- Amblyseiella Muma, 1955
- 小鈍倫蟎屬 Amblyseiulella Muma, 1961
- 鈍綏蟎屬 Amblyseius Berlese
- Archeosetus Chant & McMurtry, 2003
- 芒綏蟎屬 Aristadromips Chant & McMurtry, 2005
- Arrenoseius Wainstein, 1962
- Asperoseius Chant, 1957
- Australiseiulus Muma, 1961
- Breviseius de Moraes, Ferraz de Camargo Barbosa & Martins Gomes De Castro, 2013
- 錢綏蟎屬 Chanteius Wainstein, 1962
- Chantia Pritchard & Baker, 1962
- Chelaseius Muma & Denmark, 1968
- Chileseius González & Schuster, 1962
- Clavidromus Muma, 1961
- Cocoseius Denmark & Andrews, 1981
- Cydnoseius Muma, 1967
- Diaphoroseius Chant & McMurtry, 2005
- Dictyonotus Athias-Henriot, 1978
- Eharius Tuttle & Muma, 1973
- Euryseius Wainstein, 1970
- 真綏蟎屬 Euseius De Leon, 1967
- Evansoseius Sheals, 1962
- Flagroseius
- Galendromimus Muma, 1961
- Galendromus Muma, 1961
- Gigagnathus Chant, 1965
- Graminaseius Chant & McMurtry, 2004
- Gynaeseius Wainstein, 1962
- Honduriella Denmark & Evans, 1999
- 印小綏蟎屬 Indoseiulus Ehara, 1982
- Ingaseius de Camargo Barbosa, Rocha & Ferla, 2014
- Iphidulus Berlese, 1887
- Iphiseiodes De
- Iphiseiodes De Leon, 1966
- 伊綏蟎屬 Iphiseius Berlese, 1920
- Kampimodromus Nesbitt, 1951
- Kampimoseiulella Chant & McMurtry, 2003
- Knopkirie Beard, 2001
- Kuzinellus Vainshtein, 1976
- Kuzinellus Wainstein, 1976
- Leonacarus Manzanilla, García-Paris & Aponte, 2006
- Leonseius Chant & McMurtry, 1994
- Macmurtryseius Kolodochka & Denmark, 1995
- Macrocaudus de Moraes, McMurtry & de Carvalho Mineiro, 2003
- Macroseius Chant, Denmark & Baker, 1959
- Maunaseius Chant & McMurtry, 2004
- Metadromips Chant & McMurtry, 2005
- Metaseiulus Muma, 1961
- Meyerius Van der Merwe, 1968
- Moraeseius Chant & McMurtry, 2003
- Multiseius Denmark & Muma, 1989
- 新擬植綏蟎屬 Neoparaphytoseius Chant & McMurty, 2003
- Neoseiulella Muma, 1961
- Neoseiulellea
- Neoseiullela
- 新小綏蟎屬 Neoseiulus A.M.Hughes, 1948
- Neosiulella
- Noeledius Muma & Denmark, 1968
- Okeseius
- 沖綏蟎屬 Okiseius Ehara, 1967
- Okiseius Molla & Karmakar, 2021
- Olpiseius Beard, 2001
- Papuaseius Chant & McMurtry, 1994
- 擬小鈍倫蟎屬 Paraamblyseiulella Chant & McMurtry, 2003
- 副鈍綏蟎屬 Paraamblyseius Muma, 1962
- Paragigagnathus Paragigagnathus, Amitai & Grinberg, 1971
- Parakampimodromus Chant & McMurtry, 2003
- 擬植綏蟎屬 Paraphytoseius Swirski & Shechter, 1961
- Pararrenoseius Chant & McMurtry, 2004
- Paraseiulus Muma, 1961
- Pegodromus Athias-Henriot & Fauvel, 1981
- Pholaseius Beard, 2001
- Phyllodromus De Leon, 1959
- Phytodromips Chant & McMurtry, 2005
- Phytodromus Muma, 1961
- Phytoscutus Muma, 1961
- 小植綏蟎屬 Phytoseiulus G.O.Evans, 1952
- 植綏蟎屬 Phytoseius Ribaga, 1902
- Platyseiella Muma, 1961
- Prasadromalus Chant & McMurtry, 2005
- Proprioseiopsis Muma, 1961
- Proprioseiospsis
- Proprioseiulus Muma & Denmark, 1968
- Proprioseius Chant, 1957
- Quadromalus Moraes, Denmark & Guerrero, 1982
- Ragusaseius Kreiter, 2010
- Ricoseius De Leon, 1965
- Rubuseius Ragusa, 2004
- 肩綏蟎屬 Scapulaseius Karg & Oomen-Kalsbeek, 1987
- Seiulus Berlese, 1887
- Serraseius de Moraes, Ferraz de Camargo Barbosa & Martins Gomes De Castro, 2013
- Silvaseius Chant & McMurtry, 1994
- Swirskiseius Denmark & Evans, 1999
- Tenorioseius Wainshtein, 1983
- Tenuisternum Fiaboe, de Moraes & Gondim, 2004
- Transeius Chant & McMurtry, 2004
- Typhloctonus Muma, 1961
- Typhlodromalus Muma, 1961
- Typhlodromina Muma, 1961
- 小盲綏蟎屬 Typhlodromips De Leon, 1965
- 盲走蟎屬 Typhlodromus Scheuten
- Typhloseiella Muma, 1961
- Typhloseiopsis De Leon, 1959
- Typhloseiulus Chant & McMurtry, 1994
- Ueckermannia Chant & McMurtry, 2005
- Ueckermannseius Chant & McMurtry, 2005
植綏蟎科是著名的捕食者，取食於小型的節肢動物以及線蟲，但也有許多取食於真菌、植物分泌物與花粉的物種[6]。
科學家們提倡以食物來源來分類植綏蟎科 ，在2013年的最新分類中，植綏蟎科被分類成四個類別[6]。
- 類別一 : 包含特化的蟎類捕食者，根據獵物的種類可再區分成三種亞型[6]。
- 類別二 : 包含會取食於葉蟎科的物種，此類植綏蟎會織網[6]。
- 類別三 : 廣食性掠食者，捕食於多科的蟎以及纓翅目、粉蝨科、節肢動物，甚至是花粉。類別三可根據牠們的棲息地再進一步被區分成五個類別[6]。
- 類別四 : 以花粉作為主要食物來源，但少數種類具捕食能力[6]。
植綏蟎科是葉蟎科[7]天敵之一。當植綏蟎的數量下降時，經濟作物很有可能遭受葉蟎的巨大破壞。自從二戰以來，合成殺蟲劑[7]的使用導致葉蟎(tetranychid)的數量增加。殺蟲劑如何增加葉蟎的數量仍然是個未知的謎，但此事件激勵了植綏蟎科與生物防治的研究[7]。目前為止，研究顯示雖然植綏蟎在他們的天然棲地可以達成生物防治的效果，但是將植綏蟎引入其他地區卻無法有效的控制葉蟎[7]。
以植綏蟎作為生物防治手段的關鍵在於獵物[8]，當缺少獵物時，植綏蟎會拖延產卵[8]，這個行為使他們擁有較長的生命週期，此行為也有可能是對於當環境中獵物數量不穩定時的適應[8]。除了延遲繁殖之外，當獵物充足時，植綏蟎也可以快速地繁殖[8]，此點更是增加了以他們作為生物防治手段的效果[8]。當獵物充足，雌性有辦法產下更多的卵，後代的健康程度也隨之增加[9]。因此，當獵物充足時，植綏蟎在生殖週期中獵食更多的獵物，而被除去的獵物與被產下的卵的比例也隨之增加[9]。
沃爾巴克氏體是一個寄生性細菌的屬，會寄生於擬黃果蠅等多種節肢動物。沃氏體在植綏蟎科中也很常見[10]。他影響著宿主的性別決定機制和繁殖機制，此點使沃爾巴克氏體成為演化上一個重要的選擇壓力[11]。無論在野外環境或是實驗室中，沃屬的物種都有在植綏蟎科上發現的紀錄[10]。雖然大部分的研究都專注於沃氏體在生殖細胞上的影響，此細菌也能在體細胞上發現[12]。沃氏體主要擴散方式是透過生殖細胞垂直感染，但它也有辦法水平感染[10][12]。
沃氏體無法對宿主產生益處卻又能維持一定數量的原因是它們能夠透過被感染雌性的卵子進而感染宿主的後代。隨著時間的推移，沃氏體對一定群體的感染能夠導致與未被感染群體的生殖個離[11]，進而導致物種的形成[11]。有些宿主演化成依賴沃氏體來繁殖，也就是說未受感染的個體擁有較低的生殖合適度[11]。
沃氏體能夠影響宿主的性別決定機制，使得雌性的數量多於雄性[11]。在被沃氏體影響的群體中，雌性常常為了和雄性的交配權而競爭[11]，這是沃氏體導致種化的其中一種方式，雌性演化出的性狀使他們能夠更激烈的競爭[11]。在極端狀況中，沃氏體的雌化作用能夠導致宿主物種雌性染色體的丟失[11]。沃氏體感染也能夠藉由使雌性數量多於雄性進而導致物種滅絕[11]。
