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嬌生嚴重特殊傳染性肺炎疫苗
COVID-19疫苗 / 維基百科,自由的 encyclopedia
嬌生嚴重特殊傳染性肺炎疫苗(英語:Johnson & Johnson COVID-19 vaccine,簡稱嬌生疫苗)是由位於荷蘭萊頓的楊森疫苗(英語:Janssen Vaccines)[12]及其比利時母公司同時也是美國嬌生公司子公司楊森製藥(Janssen Pharmaceutica)[13]研發的嚴重特殊傳染性肺炎疫苗[14][15]。
Quick Facts 臨床資料, 商品名(英語:Drug nomenclature) ...
![]() 一瓶嬌生嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 | |
臨床資料 | |
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商品名(英語:Drug nomenclature) | 楊森嚴重特殊傳染性肺炎疫苗(Janssen COVID-19 Vaccine)[1][2]、COVID-19 Vaccine Janssen[3] |
其他名稱 | |
核准狀況 | |
給藥途徑 | 肌肉注射 |
法律規範狀態 | |
法律規範 | |
識別資訊 | |
CAS號 | 2541607-46-7 ![]() |
DrugBank | |
UNII |
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它是一種基於人類腺病毒的病毒載體疫苗,人類腺病毒經過改造後會含有能產生嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型刺突蛋白的基因[3]。人體的免疫系統會對這種刺突蛋白產生反應並產生抗體[16]。人類只需注射一劑該疫苗,且該疫苗僅需在攝氏2至8度冷藏,不用冷凍保存 [17][18]。
該疫苗的臨床試驗於2020年6月開始,三期試驗涉及約4.3萬人[10]。2021年1月29日,楊森公司宣布,在疫苗接種28天後,該疫苗預防嚴重特殊傳染性肺炎的有效率為66%,預防重症嚴重特殊傳染性肺炎的有效率為85%[19][20][21],預防嚴重特殊傳染性肺炎引起的住院或死亡的有效率為100%[1]。
該疫苗於2021年2月27日獲得美國食品藥品監督管理局的緊急使用授權(英語:Emergency Use Authorization),2021年3月11日獲得歐洲藥品管理局的有條件上市授權(英語:Marketing authorisation)[22][23]。各國也在加緊疫苗接種。