巴爾托利吲哚合成維基百科,自由的 encyclopedia 巴爾托利吲哚合成(Bartoli indole synthesis),又稱巴爾托利反應,指從鄰取代的芳香硝基化合物與乙烯基格氏試劑製備取代吲哚。[1][2][3][4] 巴爾托利吲哚合成 底物硝基鄰位無取代基時,反應一般不能發生。通常用三倍量的格氏試劑,確保產率。 這個方法是製備7-取代吲哚的較好方法。[5][6] 類似的反應還有Leimgruber-Batcho吲哚合成,但巴爾托利吲哚合成的優點在於這個反應可以在碳環和雜環上都引入取代基。
巴爾托利吲哚合成(Bartoli indole synthesis),又稱巴爾托利反應,指從鄰取代的芳香硝基化合物與乙烯基格氏試劑製備取代吲哚。[1][2][3][4] 巴爾托利吲哚合成 底物硝基鄰位無取代基時,反應一般不能發生。通常用三倍量的格氏試劑,確保產率。 這個方法是製備7-取代吲哚的較好方法。[5][6] 類似的反應還有Leimgruber-Batcho吲哚合成,但巴爾托利吲哚合成的優點在於這個反應可以在碳環和雜環上都引入取代基。