感覺神經性耳聾（sensorineural hearing loss，SNHL）又稱感音神經性聾[1]、感音神經性聽力損失[2][3]，是由內耳，前庭耳蝸神經（第八對腦神經）或中樞聽覺系統的病變造成的耳聾。
感覺神經性耳聾分有先天與後天之分。先天性耳聾可由遺傳（包括如 Usher 症候群等罕見遺傳性疾病）、耳蝸的發育不全，膽脂瘤等原因造成。後天性感覺神經性耳聾的常見原因有內耳感染、耳毒性藥物的侵襲、頭部外傷、高分貝噪音（噪音性耳聾）、衰老（老年性耳聾）、自體免疫反應等。
目前感覺神經性耳聾的主要治療方法包括助聽器或人工耳蝸的佩戴。助聽器的主要功能是對環境聲響的放大，使受損頻率成分的聲音達到病人的聽覺閾之上；人工耳蝸將聲音訊息轉化為電訊號，直接對耳蝸螺旋中心的聽神經施加電刺激。這兩種方法都要求中樞聽覺系統的完好。
突發性耳聾
突發性感覺神經性耳聾（sudden SNHL，SSNHL）簡稱突發性耳聾、突發性聽力障礙，俗稱「耳中風」[4]，是一種難以描述的快速聽力喪失，九成患者僅單耳發作，應被視為急症，延遲診斷和治療可能會使治療效果降低或無效。
參考資料
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