Fibrillin 1

蜘蛛樣指（英語：Arachnodactyly）是一種手指和腳趾異常細長的先天性或後天性疾病，而患者的拇指傾向手掌。目前已經發現小纖維蛋白-1（fibrillin-1、FBN1）和小纖維蛋白-2（FBN2）的突變，與蜘蛛樣指相關。此外，蜘蛛樣指被指可能與高胱氨酸尿症、先天性攣縮細長指、Loeys-Dietz

其他常見的進犯部位還有肺部、眼部、骨骼和硬腦膜。 此症為顯性疾患，肇因於第15對染色體上的纖維蛋白 FBN1（英语：Fibrillin 1）發生變異，其為製造小纖維蛋白（英语：Fibrillin）的基因，導致結締組織不正常。有七成五的患者是透過父母遺傳罹病，兩成五則是源自於偶發性突變。診斷需基於根特診斷標準（英语：Ghent

彈性蛋白（elastin）是彈性纖維的亞單位，其构成彈性纖維的核心部，周围再包绕原纤蛋白（英语：Fibrillin）微纤丝（英语：Microfibril）（fibrillin microfibril）。彈性蛋白主要是由成纖維細胞和平滑肌細胞分泌的。

Fluzine（Flunarizine）Tablets 5mg "Standard"。 氰胺鈣(Calcium carbimide) 原纖維蛋白(Fibrillin) Calium channel blocker Effective in migraine. [2014-04-27]. （原始内容存档于2014-03-13）

而這些併發症背後發病原理是因為患者無法合成第一型原纖維蛋白（fibrillin I），也就是彈性纖維（elastic fibers）的主成分。導致結締組織的病變。在對小鼠的實驗中，若對 Marfan患者施打TGF-β的拮抗劑會減緩上述症狀的產生，其機制為減少原纖維蛋白（fibrillin）對 TGF-β的吸附能力。 转化生长因子