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乙二胺四乙酸(英语:Ethylenediaminetetraacetic acid),也称为乙二胺四醋酸、乙底酸[3](大陆:依地酸),常缩写为EDTA,是一种有机化合物。它是一个六齿配体,可以螯著多种金属离子。它的4个羧基氧和2个胺基氮都可作为配位原子,与锰(II)、铜(II)、铁(III)及钴(II)等金属离子组成螯合物[4]。
乙二胺四乙酸 | |
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IUPAC名 2,2′,2′′,2′′′-(Ethane-1,2-diyldinitrilo)tetraacetic acid[1] 2,2′,2′′,2′′′-(乙二基-1,2-二次氮基)四乙酸 | |
别名 |
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识别 | |
缩写 | EDTA, H4EDTA |
CAS号 | 60-00-4 |
PubChem | 6049 |
ChemSpider | 5826 |
SMILES |
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Beilstein | 1716295 |
Gmelin | 144943 |
UN编号 | 3077 |
EINECS | 200-449-4 |
ChEBI | 42191 |
RTECS | AH4025000 |
KEGG | D00052 |
MeSH | Edetic+Acid |
性质 | |
化学式 | C10H16N2O8 |
摩尔质量 | 292.24 g·mol−1 |
外观 | 无色晶体 |
密度 | 860 mg mL−1 (at 20 °C) |
log P | −0.836 |
pKa | 1.782 |
pKb | 12.215 |
热力学 | |
ΔfHm⦵298K | −1.7654–−1.7580 MJ mol−1 |
ΔcHm⦵ | −4.4617–−4.4545 MJ mol−1 |
药理学 | |
ATC代码 | S01XA05(S01),V03 (salts) |
DrugBank | {{{value}}} |
给药途径 |
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危险性 | |
警示术语 | R:R36 |
安全术语 | S:S2, S26 |
欧盟编号 | 607-429-00-8 |
欧盟分类 | Xi |
GHS危险性符号 | |
GHS提示词 | WARNING |
H-术语 | H319 |
P-术语 | P305+351+338 |
NFPA 704 | |
致死量或浓度: | |
LD50(中位剂量)
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1000 mg/kg (口服,大鼠)[2] |
相关物质 | |
相关化合物 |
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相关化学品 |
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若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
EDTA 和其他化合物如H2IDA(亚胺基二乙酸)和H3NTA(氨三乙酸)等属于同类的螯合物,这些配体都是由一种叫做甘氨酸的氨基酸制成的。EDTA类的螯合物都极易溶于水。这些配体都为三或四齿配体,而合成出来的螯合物都是光学异构物。[5]
1935年,费迪南德·明茨使用乙二胺和氯乙酸来首次制备合成[6]。现今合成 EDTA主要用乙二胺与甲醛及氰化钠合成[7]。
在1999年,欧洲EDTA年消耗量为35,000吨[来源请求],在美国为50,000吨[来源请求],它一般以“EDTA-2Na”的形式应用。“EDTA-2Na”的中文化学名为“乙二胺四乙酸二钠”,有工业用及食用两类,两者化学成分相同,但浓度及容许杂质上有所区别。EDTA-2Na 用途非常广泛,它是抗氧化剂之一,具有螯合金属离子的特质,意思是,就像螃蟹的螯夹住金属离子,因此经常运用在工业上,像用来清理锅炉,有时也用来治疗汞中毒,可作为食品、工业与医疗用途[8][9]。
最灵敏检测生物样品中的EDTA的方法,是使用毛细管电泳质谱分析(简称SRM-CE/MS)。此方法在人的血浆中侦测极限为7.3 ng/mL ,最低定量浓度则为15 ng/mL[10]。此种方法适用于样品量小于7-8 nL[10]。
EDTA不能在污水处理中分解,不过在控制着pH值的情况下,EDTA经长时间后就可几乎完全反应,届时要将其他微生物抽离,来让EDTA完成结合过程。
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