CYP3A

（原始内容存档于2012-10-23）.  CYP3A（英语：CYP3A） 生物学主题 PharmGKB: Annotated PGx Gene Information for CYP3A4 CYP3A4 substrate prediction Human CYP3A4 genome location and CYP3A4 gene

3,5(10)-三烯-2,3-二醇-17-酮”，estra-1,3,5(10)-trien-2,3-diol-17-one）是一种天然内源性的儿茶酚雌激素，也是雌酮与雌二醇的代謝產物。2-羟基雌酮是体内最丰富的儿茶酚雌激素，主要在肝脏（小部分在其他组织）由CYP3A、CYP1A1等细胞色素P450酶不可逆地羟基化雌酮生成。

抑制剂（如利托那韦和其他HIV蛋白酶抑制剂）一起服用时，会导致血浆水平升高。（但利托那韦还通过抑制CYP3A来增加埃替拉韦水平。） 此外，埃替拉韦是CYP1A2、CYP2C19、CYP2C9、CYP3A和许多UGT的弱至中等诱导剂。然而，这些发现的临床相关性尚不清楚。

布格替尼与强效或中效CYP3A抑制剂联合给药增加了布格替尼的血浆浓度，可能增加不良反应的发生率。同时给予布格替尼与强效或中效CYP3A诱导剂可降低布格替尼的血浆浓度，这可能17/25会降低布格替尼的疗效。 布格替尼可降低敏感 CYP3A 底物的浓度。 Research, Center

考比司他。达芦那韦是人類免疫缺乏病毒的蛋白酶抑制劑（英语：HIV protease inhibitor），而考比司他能藉由阻斷达芦那韦被CYP3A（英语：CYP3A）酵素代謝，來提高达芦那韦的藥效。 达芦那韦/考比司他於2014年11月獲准於歐盟使用；並於2015年1月獲准於美國使用。 Cobicistat