WIV16病毒胞受體ACE2結合的受體結合結構域（RBD）之胺基酸相似度則為95%，與WIV1相似；但其ORF8和SARS-CoV的相似度則較低，胺基酸序列相似度只有約40%。WIV16病毒和WIV病毒在ORF6和ORF7之間皆有另一開放閱讀框ORFX編碼一輔助蛋白，為這兩個病毒株所特有，可能可以抑制宿主細胞的
人類冠狀病毒229EORF4，過去認為其分為兩個開放閱讀框ORF4a與ORF4b，但2006年有研究指出臨床的229E病毒檢體含有一個完整的ORF4，編碼一由219個胺基酸組成的輔助蛋白，且與人類冠狀病毒NL63和豬流行性腹瀉病毒（PEDV）的ORF3（亦位於刺突蛋白與外膜蛋白的基因之間）同源，原本分為ORF
果子貍SARS冠狀病毒果子貍SARS冠狀病毒在編碼輔助蛋白的ORF8序列中有一段長29nt的插入序列，人類SARS冠狀病毒則僅有5個疫情初期病例（GZ02、HGZ8L1-A、HSZ-A、HSZ-B與HSZ-C）體內的病毒具有此插入序列，絕大多數皆無。人類SARS冠狀病毒的ORF8因為此29nt的缺失而被分成8a與8b兩個較小的開放閱讀框，ORF
16BO133病毒長29075nt。在SARSr-CoV中，16BO133和2016年發表、自中國吉林馬鐵菊頭蝠中發現的JTMC15病毒最為接近，基因組核酸序列相似度為98.3%，與其他SARSr-CoV相較之下，這兩個病毒株因爲ORF7b末端的框移突變而喪失了ORF8。16BO133病毒和SARS-CoV的基因組核酸序列相似度則為82
閱讀框架ORF）），而另外兩種讀框則因爲會頻繁出現終止密碼子而被關閉。但在一些病毒內，一段鹼基序列卻可以採用多種重疊的讀框。哺乳動物也有相似的例子：由線粒體DNA中編碼ATP酶的兩個亞基的區域轉錄出的mRNA在同一序列區域有閱讀框架重疊的現象。 一個開放閱讀框（ORF