阿法达依泊汀

阿法达依泊汀
临床资料
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a604022
核准状况	美 DailyMed: alfa Darbepoetin alfa;
怀孕分级	澳: B3 ; ;
给药途径	静脉注射, 皮下注射
ATC码	B03XA02 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	澳：限医生处方（S4）; 欧：Rx-only; 美：处方药（℞-only）; 处方药（℞-only）;
识别信息
CAS号	209810-58-2
DrugBank	DB00012 ;
ChemSpider	none;
UNII	15UQ94PT4P;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID7039678 ;
化学信息
化学式	C815H1317N233O241S5
摩尔质量	18,396.19 g·mol−1

阿法达依泊汀（INN：darbepoetin alfa），又译达促红素α，用于治疗因慢性肾脏病或化学疗法引起的贫血药物^[3]。由静脉或皮下注射给药^[3]。不建议使用会使血红蛋白超过 110 g/L（11 g/dL）的剂量^[4]。

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常见副作用包括高血压、过敏和水肿^[5]^[4]。其他副作用包括可能血栓和癌症恶化^[4]。作用原理与促红细胞生成素相同，会增加骨髓内的红血球生成^[5]。此药是由重组DNA技术合成^[4]。

阿法达依泊汀于2001年在美国和欧洲取得医疗使用许可^[5] ^[4]。名列世界卫生组织基本药物标准清单^[6]。

参考文献