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化合物 来自维基百科,自由的百科全书
西拉唑啉(INN:cirazoline)是α1A肾上腺素受体的完全激动剂、α1B和α1D肾上腺素受体的部分激动剂[1]以及α2肾上腺素受体的非选择性拮抗剂。[2]据信,这种特性的组合可以使西拉唑啉成为有效的血管收缩剂。[2]
西拉唑啉 | |
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IUPAC名 2-[(2-Cyclopropylphenoxy)methyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole | |
识别 | |
CAS号 | 59939-16-1 |
PubChem | 2765 |
ChemSpider | 2663 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | YAORIDZYZDUZCM-UHFFFAOYAV |
MeSH | Cirazoline |
IUPHAR配体 | 515 |
性质 | |
化学式 | C13H16N2O |
摩尔质量 | 216.279 g/mol g·mol⁻¹ |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
据称,西拉唑啉还可以通过激活大脑下丘脑室旁核中的α1肾上腺素受体来减少大鼠的食物摄入量。[3]服用西拉唑啉似乎还会通过激活相同的受体来损害猴子的空间记忆。[4][5]然而,在初步研究中,通过刺激α2肾上腺素受体,工作记忆得到了相对改善。[4]
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