艾司西酞普兰

艾司西酞普兰
临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）	来士普（Lexapro）, Cipralex等
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a603005
核准状况	美 FDA: Lexapro;
怀孕分级	澳: C ; ;
给药途径	口服
ATC码	N06AB10 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	澳：限医生处方（S4）; 英：处方药（℞-only） (POM); 美：处方药（℞-only）; 处方药（℞-only）;
药物动力学数据
生物利用度	80%
血浆蛋白结合率	~56%
药物代谢	肝脏, 特别是CYP3A4和CYP2C19
生物半衰期	27–32小时
识别信息
	IUPAC命名法 (S)-1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile; ;
CAS号	128196-01-0
PubChem CID	146570;
DrugBank	DB01175 ;
ChemSpider	129277 ;
UNII	4O4S742ANY;
ChEBI	CHEBI:36791 ;
ChEMBL	ChEMBL1508 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID8048440 ;
ECHA InfoCard	100.244.188
化学信息
化学式	C20H21FN2O
摩尔质量	324.392 g/mol; (414.43 as oxalate)
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES Fc1ccc(cc1)[C@@]3(OCc2cc(C#N)ccc23)CCCN(C)C;
	InChI InChI=1S/C20H21FN2O/c1-23(2)11-3-10-20(17-5-7-18(21)8-6-17)19-9-4-15(13-22)12-16(19)14-24-20/h4-9,12H,3,10-11,14H2,1-2H3/t20-/m0/s1 ; Key:WSEQXVZVJXJVFP-FQEVSTJZSA-N ;

艾司西酞普兰^[2]（INN：escitalopram），或称依地普仑 ^[3]，商品名来士普（Lexapro）等，是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类抗抑郁药。美国食品药品监督管理局（FDA）批准其用来治疗成人和12岁以上儿童的重度抑郁症（MDD）和广泛性焦虑症（GAD）。

Quick Facts 临床资料, 商品名（英语：Drug nomenclature） ...

Close

艾司西酞普兰是早期灵北制药生产的西酞普兰之(S)-立体异构体 (左-对映体)，所以在名称上增加了“艾司”（es）二字^[4]。

艾司西酞普兰的剂量有5毫克，10毫克，15毫克，20毫克四种，不良反应可能有失眠、恶心，出汗增加、疲劳和嗜睡、射精障碍以及性欲减退^[5]。

引用

[1]
drugs.com Drugs.com international: Escitalopram （页面存档备份，存于互联网档案馆） Page accessed April 25, 2015
[2]
王宏燕,任布聪. 草酸艾司西酞普兰联合盐酸度洛西汀治疗抑郁症的效果分析[J]. 中国实用医刊,2023,50:(10)：98-100.DOI:10.3760/cma.j.cn115689-20230220-01355
[3]
温预关,曾转萍,廖日房,等.草酸依地普仑片多次给药药动学研究[J].中国医院药学杂志, 2007.DOI:CNKI:SUN:ZGYZ.0.2007-12-009.
[4]
NHS pays millions of pounds more than it needs to for drugs （页面存档备份，存于互联网档案馆）, The Independent. Retrieved 05/10/2011.
[5]
Escitalopram. The American Society of Health-System Pharmacists. [28 December 2017]. （原始内容存档于29 December 2017）.