《良好药品临床试验规范》（英语：Good Clinical Practice，简称：GCP），为保证药品临床试验的科学性、可靠性和重现性而制定的规范。GCP中保护了志愿受试者和病人在新药研究中的安全和利益，同时规定了生产者申请临床试验所要出据的有价值的临床资料。
中国大陆
《药物临床试验质量管理规范》
台湾
《药品优良临床试验规范》
相关条目
维基文库中的相关原始文献：药品临床试验管理规范
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