美国药典(英语:United States Pharmacopeia,USP)是由美国药典委员会(United States Pharmacopeial Convention,也同样简称为USP)每年印行的药典药品资讯概要),美国药典委员会是个非营利组织,同时拥有美国药典的商标,以及著作权。药典本身与国家药品处方集(处方集)合并出版,两者一起简写为USP-NF [2]。如果某种药品成分或药品有对应的USP品质标准(依据USP-NF专论英语monograph格式),药品必须符合标准才能使用“USP”或者“NF”的标记。符合USP标准的药品包括人用药品(处方药非处方药、或者其他药品),还有动物用药英语animal drug。USP-NF标准具有美国法律的效力,如果药品或药品的成分的功效、品质、或者纯度不符合药典的标准,会被认定是掺假。USP还制定营养补充品和食品成分的标准(作为食品化学品法典英语Food Chemicals Codex的一部分)。USP并无强制实施这些标准的权力;执行权力由美国食品药品监督管理局(FDA)和其他政府部门负责。[3]

Quick Facts 美国药典, 公司类型 ...
美国药典
公司类型非营利组织
成立1820年
代表人物Ronald T. Piervincenzi (CEO)[1]
总部美国马里兰州 北贝塞斯达,
网站www.usp.org
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产品品质–标准和验证

USP建立药品、食品成分、营养补充品有关产品和成分的书面以及实物的药物参考标准英语Drug reference standard。监管机构和制造商参照这些标准来确保其产品具有适当的标识,以及效力、品质、纯度、和一致性。美国药典制定并出版美国药典危险药物篇英语USP 800(USP 800)即是其中一例。

根据美国法典,在美国使用的处方药和非处方药,如果有USP-NF标准,就必须符合标准所要求。许多其他国家/地区或是自己不发行药典,而直接采用USP-NF,或者使用USP-NF来做当地药典的补充之用。

USP对于食物成分的标准列在食品化学品法典(FCC)之中。 FCC是食品成分(如防腐剂调味剂食用色素、和营养素)的品质和纯度标准的汇编,国际间通用。FCC已在澳大利亚加拿大、和新西兰等国家获得法律上的认可,而且有200多个美国FDA食品法规也引用FCC的标准,但FCC本身迄今仍未获得美国的法定认可[4]。FCC的制定以及出版的工作是USP在2006年从美国国家医学院所接下,FCC之前的五个版本均由美国国家医学院出版。

美国药典还对营养补充品的产品和成分进行验证程序(测试和审核)。符合标准的产品可在标签上显示“USP认证营养补充品”的标志[5]。符合USP认证与在营养补充品标签上仅注记"USP"三个字母并不相同,这种表达方式指的是制造商自称遵守USP标准制作,但产品未曾经过USP的测试。

医疗卫生信息

美国国会在过去曾授权美国卫生及公共服务部部长要求USP开发一种药物分类系统,以便联邦医疗保险D部分计划用来制定处方集,[6]并在日后当涵盖药物治疗用途有变化,以及增添新的涵盖药物时,用来修改分类。USP制定的标准指南已有六个版本,第六版于2014年初发布,适用于2015-2017年联邦医疗保险(Medicare)福利年度[7]。第七版则在2017年2月发布。[8]

倡导药物品质计划

USP自1992年以来即与美国国际开发署(USAID)合作,协助发展中国家解决劣质药品相关事项。这项合作伙伴关系以药物品质和信息(Drug Quality and Information,DQI)计划之名运作到2009年,为能满足全球日益增长的需求,USAID授予USP一项为期五年,金额有3,500万美元的合作协议,以建立一个新的,扩大的倡导药物品质(Promoting the Quality of Medicines,PQM)计划。[9][10]USAID在2013年把PQM计划延长五年(到2019年9月),经费增加到1.1亿美元,计划的覆盖地理区域也被扩大[11]

PQM的主要机制是用来协助接受USAID援助的国家,加强它们在药品的品质保证品质管制体系,确保施用到患者身上的药物品质合乎规定。PQM的四个主要目标是:[12]

  • 加强品质保证(QA)和品质管制(QC)系统
  • 增加供应具有品质保证的药品
  • 对不合格,以及仿冒药物英语counterfeit medications的供应施以打击
  • 提供技术领导和全球倡导

USP和USAID两者的共同合作已为超过35个国家,把他们社区中使用药物的品质改善。PQM目前涵盖的地区有非洲亚洲欧洲/欧亚大陆、以及加勒比海/拉丁美洲

国际协议和办事处

USP从事的国际合作,主​​要是透过与其他药典和监管机构、药厂协会、和其他组织签订协议来执行。近年来,USP与包括中华人民共和国国家药品监督管理局[13]中华人民共和国药典东南亚国家联盟(ASEAN)的9个国家、以及俄罗斯联邦医疗卫生和社会发展监督服务部(Roszdravnadzor)签署各式谅解备忘录(MOU)。[14]USP也在瑞士设有国际办事处,并在巴西印度、和中华人民共和国设有办事处和实验室。

参见

参考文献

外部链接

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