撤回药品列表

因为对患者有一定风险，有些药品已经退出市场。通常这些副作用在第三期临床试验中并未发现，在市场销售后的临床监视期发现。

本列表不止包含美国食品药品监督管理局(FDA)没有批准的药物。其中一些被批准在欧洲市场销售，但尚未在美国批准上市，随着副作用的发现撤出市场的药品（例如：利莫那班、希美加群）。同样LSD从未在美国批准上市。

重要撤回药品

药品中文名称	药品英文名称	撤回时间	备注
沙利度胺	Thalidomide	1950s–1960s	因为导致胎儿畸形的风险撤回；1998年美国FDA根据孤儿药规则批准沙利度胺作为一种治疗麻风病和多发性骨髓瘤的药物上市销售。
麦角酸二乙酰胺	Lysergic acid diethylamide (LSD)	1950s–1960s	作为精神药品被撤回；撤回后被广泛应用于娱乐。
己烯雌酚	Diethylstilbestrol	1970s	因为导致胎儿畸形的风险撤回
苯乙双胍和丁福明	Phenformin and Buformin	1978	因为乳酸性酸中毒的风险撤回
替尼酸	Ticrynafen	1982	因为导致肝炎的风险撤回
泽麦定	Zimelidine	1983	因为导致格林-巴利综合症的风险全球撤回
非那西丁	Phenacetin	1983	复方阿司匹林(APC)的成分；因为导致癌症和肾脏疾病的风险撤回
安眠酮	Methaqualone	1984	因为导致成瘾和过量使用的风险撤回
诺米芬辛	Nomifensine (Merital)	1986	因为导致溶血性贫血的风险撤回
三唑仑	Triazolam	1991	因为导致精神科药物不良反应风险在英国撤回。这种药物仍然在美国上市销售。在中国大陆作为第一类精神药品。
特罗地林	Terodiline (Micturin)	1991	延长QT间期
替马沙星	Temafloxacin	1992	因为导致过敏反应和溶血性贫血等情况在美国撤回。在美国导致三个病人死亡。
氟司喹南	Flosequinan (Manoplax)	1993	因为导致住院或死亡的风险增加在美国撤回
阿尔吡登	Alpidem (Ananxyl)	1996	因为罕见导致严重肝损伤的风险撤回
氯美扎酮	Chlormezanone (Trancopal)	1996	因为罕见导致中毒性表皮坏死松解症的风险撤回
芬芬	Fen-phen (popular combination of fenfluramine and phentermine)	1997	芬特明仍然在市场销售，右芬氟拉明和氟苯丙胺 - 因为导致心脏瓣膜疾病的风险撤回
托瑞司他	Tolrestat (Alredase)	1997	因为导致严重肝损伤的风险撤回
特非那定	Terfenadine (Seldane, Triludan)	1998	因为导致心律不齐的风险撤回；由非索非那定取代。
米贝拉地尔	Mibefradil (Posicor)	1998	因为与其他药物相互作用导致危险撤回
阿维A酯	Etretinate	1990s	出生缺陷的风险;有限的治疗指标。
托卡朋	Tolcapone (Tasmar)	1998	肝损伤
替马西泮	Temazepam (Restoril, Euhypnos, Normison, Remestan, Tenox, Norkotral)	1999	因为挪用滥用并在相对于同种类的其他药物较高死亡率,在瑞典和挪威撤回。此药严格控制下继续在美国等国家销售。
阿司咪唑	Astemizole (Hismanal)	1999	与其他药物的相互作用导致心律失常
格帕沙星	Grepafloxacin (Raxar)	1999	延长QT间期
左旋咪唑	Levamisole (Ergamisol)	1999	因为导致粒细胞缺乏症的风险撤回。仍然作为兽药使用，人类用来治疗黑色素瘤。
曲格列酮	Troglitazone (Rezulin)	2000	因为导致严重肝损伤的风险撤回;由吡格列酮和罗格列酮取代
阿洛司琼	Alosetron (Lotronex)	2000	因为便秘的致命并发症的风险撤回；2002年在限制的基础上重新推出
西沙必利	Cisapride (Propulsid)	2000s	因为心律失常的风险在许多国家撤回
阿米庚酸	Amineptine (Survector)	2000	因为对肝、皮肤病的副作用，并有可能被滥用。撤回。
苯丙醇胺	Phenylpropanolamine (Propagest, Dexatrim)	2000	因为在高剂量（75毫克，每天两次）下未满50岁的减肥妇女有中风的风险，被撤回。
曲伐沙星	Trovafloxacin (Trovan)	2001	因为导致肝功能衰竭的风险撤回
西立伐他汀	Cerivastatin (Baycol, Lipobay)	2001	因为横纹肌溶解症的风险撤回
瑞库溴铵	Rapacuronium (Raplon)	2001	因为致命的支气管痉挛的风险，在许多国家撤回。
罗非昔布	Rofecoxib (Vioxx)	2004	因为心肌梗死的风险撤回
右丙氧芬	Co-proxamol (Distalgesic)	2004	由于过量使用的危险，在英国撤回
右旋苯丙胺	Mixed amphetamine salts (Adderall XR)	2005	因为中风的风险，在加拿大撤回. 后来撤回被取消，因为确定服用右旋苯丙胺的死亡率不比服用安非他明更高。
二氢吗啡酮	Hydromorphone extended-release (Palladone)	2005	因意外服用过量的高风险撤回
硫利达嗪	Thioridazine (Melleril)	2005	因为心脏中毒风险从英国市场撤出。
匹莫林	Pemoline (Cylert)	2005	因为肝中毒从美国市场撤回
那他珠单抗	Natalizumab (Tysabri)	2005–2006	因为导致渐进性多灶性白质脑病（PML）的风险自愿从美国市场撤出。2006年7月返回市场。
西美加群	Ximelagatran (Exanta)	2006	因为肝中毒撤回 (肝脏损伤).
培高利特	Pergolide (Permax)	2007	由于心脏瓣膜损害的风险自愿在美国撤回。其他国家仍在使用。
替加色罗	Tegaserod (Zelnorm)	2007	因为导致心血管缺血事件，包括心脏病发作和中风的不平衡撤回。2008年4月通过可限制性使用。
抑肽酶	Aprotinin (Trasylol)	2007	因为并发症或死亡的风险增加撤回；除供研究使用在2008年永久撤出。
可吸入性胰岛素	Inhaled insulin (Exubera)	2007	由于长期安全性和过高的成本,国家限制处方造成销售不畅在英国撤回
鲁米昔布	Lumiracoxib (Prexige)	2007–2008	因为严重的副作用，主要是肝功能损害，世界各地的逐步退出
利莫那班	Rimonabant (Acomplia)	2008	因为严重的抑郁症和自杀的危险在世界各地撤回
依法利珠单抗	Efalizumab (Raptiva)	2009	因为增加进行性多灶性白质脑病的风险撤回，2009年6月完全从市场中撤回。
西布曲明	Sibutramine (Reductil/Meridia)	2010	因为心血管疾病的危险增加在欧洲、澳大利亚、加拿大、美国、中华人民共和国大陆地区、中华民国及香港地区等地撤回。
吉妥珠单抗	Gemtuzumab ozogamicin (Mylotarg)	2010	因静脉闭塞性疾病的风险增加在美国撤回。临床试验结果表明它在急性粒细胞白血病（AML）的治疗中没有任何效果。
罗格列酮	Rosiglitazone (Avandia)	2010	因为心脏病发作和死亡的风险增加在欧洲撤回。这种药物仍然在美国上市销售。
重组人活化C蛋白	Drotrecogin alfa (Xigris)	2011	百合全球临床试验研究结果显示缺乏有效性撤回（不同于其他药物因为毒副作用撤回）。

外部链接

• CDER Report to the Nation: 2005 （页面存档备份，存于互联网档案馆） Has a list of U.S. withdrawals through 2005.
• Drug Recalls （页面存档备份，存于互联网档案馆）