喹唑啉（Quinazoline）是一种杂环化合物，化学式C8H6N2，由一个苯环与一个嘧啶环稠合而成。喹唑啉也可看做萘环的两个CH被N原子替换，这样的结构称为萘啶。
| 喹唑啉 | |||
|---|---|---|---|
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| IUPAC名 Quinazoline | |||
| 别名 | Benzopyrimidine, phenmiazine, benzo-1,3-diazine | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 253-82-7 
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| PubChem | 9210 | ||
| ChemSpider | 8855 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYAV | ||
| ChEBI | 36621 | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C8H6N2 | ||
| 摩尔质量 | 130.15 g·mol−1 | ||
| 外观 | 黄色结晶 | ||
| 熔点 | 45–48 °C[1] | ||
| 沸点 | 243 °C[2] | ||
| pKa | 3.51[3] | ||
| 相关物质 | |||
| 相关化学品 | 喹喔啉，噌啉，酞嗪 | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
制备
喹唑啉及其衍生物的典型制备方法是在氨或胺存在下加热2-酰基-N-酰苯胺。[3]
邻氨基苯甲酸与酰胺反应合成4-氧代-3,4-二氢喹唑啉类，称为涅门托夫斯基喹唑啉合成。
存在与应用
喹唑啉的环结构是多种生物碱的骨架。喹唑啉酮类药物具有多重生物活性，例如用于抗疟疾的常山碱，目前有研究指出其适用领域可能会扩展到治疗癌症等；[4]曾作为安眠药而又曾经被广泛滥用的精神药品忽得；抗高血压药多沙唑嗪。
参考资料
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